The structural basis of blood group A-related glycolipids in an A3 red cell phenotype and potential explanation to a serological phenomenon

Svensson, Lola, 1948 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine

Bindila, Laura (författare)

Ångström, Jonas, 1950 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences

Samuelsson, Bo, 1942 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine

Breimer, Michael, 1951 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences

Rydberg, Lennart, 1944 (författare): Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine

Henry, Stephan (författare)

(creator_code:org_t)

2010-10-06
2011
Engelska.
Ingår i: Glycobiology. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2423 .- 0959-6658. ; 21:2, s. 162-174

Relaterad länk:: https://academic.oup...; visa fler...; https://gup.ub.gu.se...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Abstract Ämnesord

Stäng

Glycolipids from the red cells of a rare blood group A subgroup individual, expressing the blood group A(3) phenotype with the classical mixed-field agglutination phenomenon, A(2(539G>A))/O(1) genotype, and an unusual blood group A glycolipid profile, were submitted to a comprehensive biochemical and structural analysis. To determine the nature of blood group A glycolipids in this A(3) phenotype, structural determination was carried out with complementary techniques including proton nuclear magnetic resonance (1D and 2D), mass spectrometry (MS) (nano-electrospray ionization/quadrupole time-of-flight and tandem mass spectrometry) and thin layer chromatography with immunostaining detection. As expected, total blood group A structures were of low abundance, but contrary to expectations extended-A type 2 and A type 3 glycolipids were more dominant than A hexaglycosylceramides based on type 2 chain (A-6-2 glycolipids), which normally is the major A glycolipid. Several para-Forssman (GalNAcbeta3GbO(4)) structures, including extended forms, were identified but surmised not to contribute to the classic mixed-field agglutination of the A(3) phenotype. It is proposed that the low level of A antigen combined with an absence of extended branched glycolipids may be the factor determining the mixed-field agglutination phenomenon in this individual.

Av författaren/redakt...: Svensson, Lola, ...; Bindila, Laura; Ångström, Jonas, ...; Samuelsson, Bo, ...; Breimer, Michael ...; Rydberg, Lennart ...; visa fler...; Henry, Stephan; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Andra medicinska ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.