SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0036 5548
 

Sökning: L773:0036 5548 > Peg-IFN and ribavir...

Peg-IFN and ribavirin treatment for recurrence of genotype 2 and 3 hepatitis C after liver transplantation

Ackefors, M. (författare)
Karolinska University Hospital
Castedal, Maria, 1964 (författare)
University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery
Dahlgard, O. (författare)
Oslo university hospital
visa fler...
Verbaan, Hans (författare)
Lund University,Lunds universitet,Gastroenterologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Gastroenterology,Lund University Research Groups
Gjertsen, H. (författare)
Karolinska Institutet
Wernerson, A. (författare)
Karolinska Institutet
Weiland, O. (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-02-04
2015
Engelska.
Ingår i: Scandinavian Journal of Infectious Diseases. - : Informa UK Limited. - 0036-5548 .- 1651-1980. ; 47:4, s. 209-217
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Relapse of hepatitis C virus (HCV) infection after liver transplantation (LT) is universal. Tolerance for treatment with pegylated-interferon (peg-IFN) and ribavirin (RBV) is suboptimal and withdrawals due to adverse events frequent. We sought to improve tolerance for treatment to improve outcome. Methods: We used concentration-guided RBV dosing to achieve an intended 10 mu mol/L concentration with darbepoetin support in combination with peg-IFN alfa-2a, 180 mu g for genotype 1 and 135 mu g for genotype 2/3 to improve tolerance. Results: A total of 51/54 patients (94%) completed a full treatment course. In the per-protocol analysis 43% of patients (22/51) achieved sustained virological response (SVR), 82% with HCV genotype 2/3 and 22% with genotype 1, p = 0.0001. Patients with IL28B CC achieved SVR in 73% (8/11) and patients with non-CC in 33% (14/43), p = 0.016. Patients with mild fi brosis (fi brosis stage 1-2) achieved SVR in 56% (15/27), and patients with advanced fi brosis (fi brosis stage 3 -4) in only 26% (7/27), p = 0.0267. Conclusions: Concentration-guided RBV dosing with darbepoetin support substantially improves tolerance and offers high adherence to a full peg-IFN and RBV treatment course in patients with post-transplant HCV relapse. With this approach genotype 2 and 3 infections can be treated cost-effectively post-transplant. Genotype 1, IL28B non-CC genotype, and advanced fi brosis predicted a low SVR rate.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kirurgi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Surgery (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Gastroenterologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Gastroenterology and Hepatology (hsv//eng)

Nyckelord

HCV
peg-IFN
ribavirin
liver transplantation
chronic HCV
ALPHA-2B PLUS RIBAVIRIN
PEGYLATED INTERFERON
COMBINATION THERAPY
ANTIVIRAL THERAPY
INITIAL TREATMENT
VIRUS-INFECTION
SOFOSBUVIR
RECIPIENTS
CIRRHOSIS
STANDARD
Infectious Diseases

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy