SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Geneid A.)
 

Sökning: WFRF:(Geneid A.) > SARS-CoV-2 requires...

  • Kreutzberger, AJB (författare)

SARS-CoV-2 requires acidic pH to infect cells

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Cold Spring Harbor Laboratory,2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:235702155
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:235702155URI
  • https://doi.org/10.1101/2022.06.09.495472DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:vet swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • SARS-CoV-2 cell entry starts with membrane attachment and ends with spike-protein (S) catalyzed membrane fusion depending on two cleavage steps, one usually by furin in producing cells and the second by TMPRSS2 on target cells. Endosomal cathepsins can carry out both. Using real-time 3D single virion tracking, we show fusion and genome penetration requires virion exposure to an acidic milieu of pH 6.2-6.8, even when furin and TMPRSS2 cleavages have occurred. We detect the sequential steps of S1-fragment dissociation, fusion, and content release from the cell surface in TMPRRS2 overexpressing cells only when exposed to acidic pH. We define a key role of an acidic environment for successful infection, found in endosomal compartments and at the surface of TMPRSS2 expressing cells in the acidic milieu of the nasal cavity.Significance StatementInfection by SARS-CoV-2 depends upon the S large spike protein decorating the virions and is responsible for receptor engagement and subsequent fusion of viral and cellular membranes allowing release of virion contents into the cell. Using new single particle imaging tools, to visualize and track the successive steps from virion attachment to fusion, combined with chemical and genetic perturbations of the cells, we provide the first direct evidence for the cellular uptake routes of productive infection in multiple cell types and their dependence on proteolysis of S by cell surface or endosomal proteases. We show that fusion and content release always require the acidic environment from endosomes, preceded by liberation of the S1 fragment which depends on ACE2 receptor engagement.One sentence summaryDetailed molecular snapshots of the productive infectious entry pathway of SARS-CoV-2 into cells

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Sanyal, A (författare)
  • Saminathan, A (författare)
  • Bloyet, LM (författare)
  • Stumpf, S (författare)
  • Liu, Z (författare)
  • Ojha, R (författare)
  • Patjas, MT (författare)
  • Geneid, A (författare)
  • Scanavachi, G (författare)
  • Doyle, CA (författare)
  • Somerville, E (författare)
  • Bango Da Cunha Correira, R (författare)
  • Di Caprio, G (författare)
  • Toppila-Salmi, S (författare)
  • Mäkitie, AKarolinska Institutet (författare)
  • Kiessling, V (författare)
  • Vapalahti, O (författare)
  • Whelan, SPJ (författare)
  • Balistreri, G (författare)
  • Kirchhausen, T (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:bioRxiv : the preprint server for biology: Cold Spring Harbor Laboratory

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy