SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Scholz Birger)
 

Sökning: WFRF:(Scholz Birger) > Exposure to bromina...

Exposure to brominated flame retardant PBDE-99 affects cytoskeletal protein expression in the neonatal mouse cerebral cortex

Alm, Henrik (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för toxikologi
Kultima, Kim (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för toxikologi
Scholz, Birger (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för toxikologi
visa fler...
Nilsson, Anna (författare)
Uppsala universitet,MMS, medicinsk masspektrometri
Andrén, Per E (författare)
Uppsala universitet,MMS, medicinsk masspektrometri
Fex-Svenningsen, Åsa (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
Dencker, Lennart (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för toxikologi
Stigson, Michael (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för toxikologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2008
2008
Engelska.
Ingår i: Neurotoxicology. - : Elsevier BV. - 0161-813X .- 1872-9711. ; 29:4, s. 628-637
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are environmental contaminants found in human and animal tissues worldwide. Neonatal exposure to the flame retardant 2,2', 4,4',5-pentabromodiphenyl ether (PBDE-99) disrupts normal brain development in mice, and results in disturbed spontaneous behavior in the adult. The mechanisms underlying the late effects of early exposure are not clear. To gain insight into the initial neurodevelopmental damage inflicted by PBDE-99, we investigated the short-term effects of PBDE-99 on protein expression in the developing cerebral cortex of neonatal mice, and the cytotoxic and apoptotic effects of PBDE-99 in primary cultures of fetal rat cortical cells. We used two-dimensional difference gel electrophoresis (2D-DIGE) to analyze protein samples isolated from the cortex of NMRI mice 24h after exposure to a single oral dose of 12 mg/kg PBDE-99 on post-natal day 10. Protein resolution was enhanced by sample pre-fractionation. In the cell model, we determined cell viability using the trypan blue exclusion assay, and apoptosis using immunocytochemical detection of cleaved caspase-3. We determined the identity of 111 differentially expressed proteins, 32 (29%) of which are known to be cytoskeleton-related. Similar to previous findings in the striatum, we found elevated levels of the neuron growth-associated protein Gap43 in the cortex. In cultured cortical cells, a high concentration of PBDE-99 (30 microM) induced cell death without any apparent increase in caspase-3 activity. These results indicate that the permanent neurological damage induced by PBDE-99 during the brain growth spurt involve detrimental effects on cytoskeletal regulation and neuronal maturation in the developing cerebral cortex.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Proteomics
Neonatal
PBDE-99
Brain development
2D-DIGE
PHARMACY
FARMACI

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy