SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Tarantino Domenico)
 

Sökning: WFRF:(Tarantino Domenico) > Exploring the role ...

Exploring the role of 2-chloro-6-fluoro substitution in 2-alkylthio-6-benzyl-5-alkylpyrimidin-4(3H)-ones : effects in HIV-1-infected cells and in HIV-1 reverse transcriptase enzymes.

Rotili, Dante (författare)
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Tarantino, Domenico (författare)
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Nawrozkij, Maxim B (författare)
Volgograd State Technical University, pr. Lenina, 28, 400131 Volgograd, Russia
visa fler...
Babushkin, Alexandre S (författare)
Volgograd State Technical University, pr. Lenina, 28, 400131 Volgograd, Russia
Botta, Giorgia (författare)
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Marrocco, Biagina (författare)
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Cirilli, Roberto (författare)
Dipartimento del Farmaco, Istituto Superiore di Sanita ̀ ,, Viale Regina Elena 299, 00161 Rome, Italy
Menta, Sergio (författare)
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Badia, Roger (författare)
IrsiCaixa, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Universitat Auto ̀ noma de Barcelona, 08916 Badalona, Spain
Crespan, Emmanuele (författare)
Istituto di Genetica Molecolare IGM-CNR, via Abbiategrasso 207, 27100 Pavia, Italy
Ballante, Flavio (författare)
Rome Center for Molecular Design, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy; Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Washington University in St. Louis, School of Medicine, 700 South Euclid Avenue, St. Louis, Missouri 00185, United States
Ragno, Rino (författare)
Rome Center for Molecular Design, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
Esté, José A (författare)
IrsiCaixa, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Universitat Auto ̀ noma de Barcelona, 08916 Badalona, Spain
Maga, Giovanni (författare)
Istituto di Genetica Molecolare IGM-CNR, via Abbiategrasso 207, 27100 Pavia, Italy
Mai, Antonello (författare)
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy; Istituto Pasteur  Fondazione Cenci Bolognetti, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
visa färre...
Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Universita ̀ degli Studi di Roma “ La Sapienza ” , Ple A. Moro 5, 00185 Roma, Italy Volgograd State Technical University, pr. Lenina, 28, 400131 Volgograd, Russia (creator_code:org_t)
2014-06-16
2014
Engelska.
Ingår i: Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0022-2623 .- 1520-4804. ; 57:12, s. 5212-25
Relaterad länk:
https://urn.kb.se/re...
visa fler...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A comparison of the effects of the 6-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-2-(alkylthio)pyrimidin-4(3H)-ones (2-Cl-6-F-S-DABOs) 7-12 and the related 6-(2,6-difluorobenzyl) counterparts 13-15 in HIV-1 infected cells and in the HIV-1 reverse transcriptase (RT) assays is here described. The new 2-Cl-6-F-S-DABOs showed up to picomolar activity against wt HIV-1. Against clinically relevant HIV-1 mutants and in enzyme assays, the simultaneous C5(methyl)/C6(methyl/ethyl) substitution in the 2-Cl-6-F- and 2,6-F2-benzyl series furnished compounds with the highest, wide-spectrum inhibitory activity against HIV-1. Three representative 2-Cl-6-F-S-DABOs carrying two (9c, 10c) or one (10a) stereogenic centers were resolved into their individual stereoisomers and showed a significant diastereo- and enantioselectivity in HIV-1 inhibition, the highest antiviral activity well correlating with the R absolute configuration to the stereogenic center of the C6-benzylic position in both cellular and enzymatic tests. Application of previously reported COMBINEr protocol on 9c and 10c confirmed the influence of the stereogenic centers on their binding modes in the HIV-1 RT.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Data- och informationsvetenskap (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Computer and Information Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

HIV-1; DABO; COMBINEr; 3D QSAR; Structure Based Drug Design; in vitro Assays

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy