SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lesch M.)
 

Sökning: WFRF:(Lesch M.) > Baseline severity a...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005503naa a2200841 4500
001oai:gup.ub.gu.se/308066
003SwePub
008240910s2021 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/3080662 URI
0247 a https://doi.org/10.1111/acer.146702 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Scherrer, B.4 aut
2451 0a Baseline severity and the prediction of placebo response in clinical trials for alcohol dependence: A meta-regression analysis to develop an enrichment strategy
264 c 2021-08-21
264 1b Wiley,c 2021
520 a Background There is considerable unexplained variability in alcohol abstinence rates (AR) in the placebo groups of randomized controlled trials (RCTs) for alcohol dependence (AD). This is of particular interest because placebo responses correlate negatively with treatment effect size. Recent evidence suggests that the placebo response is lower in very heavy drinkers who show no "spontaneous improvement" prior to treatment initiation (high-severity population) than in a mild-severity population and in studies with longer treatment duration. We systematically investigated the relationship between population severity, treatment duration, and the placebo response in AR to inform a strategy aimed at reducing the placebo response and thereby increasing assay sensitivity in RCTs for AD. Methods We conducted a systematic literature review on placebo-controlled RCTs for AD.We assigned retained RCTs to high- or mild-severity groups of studies based on baseline drinking risk levels and abstinence duration before treatment initiation. We tested the effects of population severity and treatment duration on the placebo response in AR using meta-regression analysis. Results Among the 19 retained RCTs (comprising 1996 placebo-treated patients), 11 trials were high-severity and 8 were mild-severity RCTs. The between-study variability in AR was lower in the high-severity than in the mild-severity studies (interquartile range: 7.4% vs. 20.9%). The AR in placebo groups was dependent on population severity (p = 0.004) and treatment duration (p = 0.017) and was lower in the high-severity studies (16.8% at 3 months) than the mild-severity studies (36.7% at 3 months). Conclusions Pharmacological RCTs for AD should select high-severity patients to decrease the magnitude and variability in the placebo effect and and improve the efficiency of drug development efforts for AD.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Hälsovetenskapx Beroendelära0 (SwePub)303092 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Health Sciencesx Substance Abuse0 (SwePub)303092 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Psykiatri0 (SwePub)302152 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Psychiatry0 (SwePub)302152 hsv//eng
653 a alcohol dependence
653 a alcohol use disorder
653 a placebo response
653 a predictor
653 a randomized controlled trials
653 a double-blind
653 a risk level
653 a naltrexone
653 a drinking
653 a efficacy
653 a acamprosate
653 a nalmefene
653 a safety
653 a trajectories
653 a consumption
653 a Substance Abuse
7001 a Guiraud, J.4 aut
7001 a Addolorato, G.4 aut
7001 a Aubin, H. J.4 aut
7001 a De Bejczy, Andrea,d 1975u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xdeban
7001 a Benyamina, A.4 aut
7001 a van den Brink, W.4 aut
7001 a Caputo, F.4 aut
7001 a Dematteis, M.4 aut
7001 a Goudriaan, A. E.4 aut
7001 a Gual, A.4 aut
7001 a Kiefer, F.4 aut
7001 a Leggio, L.4 aut
7001 a Lesch, O. M.4 aut
7001 a Maremmani, I.4 aut
7001 a Nutt, D. J.4 aut
7001 a Paille, F.4 aut
7001 a Perney, P.4 aut
7001 a Poulnais, R.4 aut
7001 a Raffaillac, Q.4 aut
7001 a Rehm, J.4 aut
7001 a Rolland, B.4 aut
7001 a Simon, N.4 aut
7001 a Söderpalm, Bo,d 1959u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xsodeb
7001 a Sommer, W. H.4 aut
7001 a Walter, H.4 aut
7001 a Spanagel, R.4 aut
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi4 org
7730 t Alcoholism-Clinical and Experimental Researchd : Wileyg 45:9, s. 1722-1734q 45:9<1722-1734x 0145-6008x 1530-0277
8564 u https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/acer.14670
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/308066
8564 8u https://doi.org/10.1111/acer.14670

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy