SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Haglöf Jakob)
 

Sökning: WFRF:(Haglöf Jakob) > Different functions...

Different functions of AKT1 and AKT2 in molecular pathways, cell migration and metabolism in colon cancer cells

Häggblad Sahlberg, Sara, 1980- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Mortensen, Anja C. (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk strålningsvetenskap
Haglöf, Jakob (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi
visa fler...
Engskog, Mikael K. R. (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi
Arvidsson, Torbjörn (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi
Pettersson, Curt (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi
Glimelius, Bengt (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi
Stenerlöw, Bo (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk strålningsvetenskap
Nestor, Marika (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk strålningsvetenskap,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-11-18
2017
Engelska.
Ingår i: International Journal of Oncology. - : Spandidos Publications. - 1019-6439 .- 1791-2423. ; 50:1, s. 5-14
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • AKT is a central protein in many cellular pathways such as cell survival, proliferation, glucose uptake, metabolism, angiogenesis, as well as radiation and drug response. The three isoforms of AKT (AKT1, AKT2 and AKT3) are proposed to have different physiological functions, properties and expression patterns in a cell type-dependent manner. As of yet, not much is known about the influence of the different AKT isoforms in the genome and their effects in the metabolism of colorectal cancer cells. In the present study, DLD-1 isogenic AKT1, AKT2 and AKT'/2 knockout colon cancer cell lines were used as a model system in conjunction with the parental cell line in order to further elucidate the differences between the AKT isoforms and how they are involved in various cellular pathways. This was done using genome wide expression analyses, metabolic profiling and cell migration assays. In conclusion, downregulation of genes in the cell adhesion, extracellular matrix and Notch-pathways and upregulation of apoptosis and metastasis inhibitory genes in the p53-pathway, confirm that the knockout of both AKT1 and AKT2 will attenuate metastasis and tumor cell growth. This was verified with a reduction in migration rate in the AKT1 KO and AKT2 KO and most explicitly in the AKT1/2 KO. Furthermore, the knockout of AKT1, AKT2 or both, resulted in a reduction in lactate and alanine, suggesting that the metabolism of carbohydrates and glutathione was impaired. This was further verified in gene expression analyses, showing downregulation of genes involved in glucose metabolism. Additionally, both AKT1 KO and AKT2 KO demonstrated an impaired fatty acid metabolism. However, genes were upregulated in the Wnt and cell proliferation pathways, which could oppose this effect. AKT inhibition should therefore be combined with other effectors to attain the best effect.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Microarray
metabolism
cell migration AKT1
AKT2
AKT
PKB
gene expression
colon-cancer
DLD-1
metabolomics
CD44
CD133
Biomedical Radiation Science
Biomedicinsk strålningsvetenskap
Biology with specialization in Molecular Cell Biology
Biologi med inriktning mot molekylär cellbiologi
Biology with specialization in Molecular Biology
Biologi med inriktning mot molekylärbiologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy