WFRF:(Frank Arne)
Sökning: WFRF:(Frank Arne) > Updated Stroke Gene...
- 23 av 68
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Updated Stroke Gene Panels : Rapid evolution of knowledge on monogenic causes of stroke
-
- Ilinca, Andreea (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Klinisk strokeforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Klinisk neurogenetik,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Clinical Stroke Research Group,Lund University Research Groups,Clinical Neurogenetics,Skåne University Hospital
-
- Puschmann, Andreas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Klinisk neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Clinical Neurogenetics,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital
-
- Putaala, Jukka (författare)
- Helsinki University Central Hospital
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2022-10-17
- 2023
- Engelska.
- Ingår i: European Journal of Human Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5438 .- 1018-4813. ; 31:2, s. 239-242
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- This article updates our previous Stroke Gene Panels (SGP) from 2017. Online Mendelian Inheritance in Man and PubMed were searched. We divided detected genes into two SGP groups, SGP1: genes reported in at least one person with stroke and associated with one or more clinical subgroups: large artery atherosclerotic, large artery non-atherosclerotic (tortuosity, dolichoectasia, aneurysm, non-atherosclerotic dissection or occlusion), cerebral small vessel diseases, cardio-embolic (arrhythmia, heart defect, cardiomyopathy), coagulation dysfunctions (venous thrombosis, arterial thrombosis, bleeding tendency), intracerebral hemorrhage, vascular malformations (cavernoma, arteriovenous malformations) and metabolism disorders; and SGP2: genes related to diseases that may predispose to stroke. We identified 168 SGP1 genes, 70 of these were validated for clinical practice. We also detected 72 SGP2 genes. Nine genes were removed because of conflicting evidence. The number of genes increased from 168 to 240 during 4.5-years, reflecting a dynamic evolution and the need for regular updates for research and clinical use.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- European Journal of Human Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 23 av 68
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Ilinca, Andreea
- Puschmann, Andre ...
- Putaala, Jukka
- de Leeuw, Frank ...
- Cole, John
- Kittner, Stephen
- visa fler...
- Kristoffersson, ...
- Lindgren, Arne G
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Neurologi
- Artiklar i publikationen
- European Journal ...
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
