SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Janelidze S.)
 

Sökning: WFRF:(Janelidze S.) > Plasma N-terminal c...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00009533naa a2200601 4500
001oai:gup.ub.gu.se/335393
003SwePub
008240528s2024 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:lup.lub.lu.se:4c062d39-4ff8-4429-beb9-5fdb8aa0c239
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/3353932 URI
0247 a https://doi.org/10.1186/s13024-024-00707-x2 DOI
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/4c062d39-4ff8-4429-beb9-5fdb8aa0c2392 URI
040 a (SwePub)gud (SwePub)lu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Lantero Rodriguez, Juanu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy4 aut0 (Swepub:gu)xrodri
2451 0a Plasma N-terminal containing tau fragments (NTA-tau): a biomarker of tau deposition in Alzheimer's Disease
264 1c 2024
520 a Background Novel phosphorylated-tau (p-tau) blood biomarkers (e.g., p-tau181, p-tau217 or p-tau231), are highly specific for Alzheimer's disease (AD), and can track amyloid-beta (A beta) and tau pathology. However, because these biomarkers are strongly associated with the emergence of A beta pathology, it is difficult to determine the contribution of insoluble tau aggregates to the plasma p-tau signal in blood. Therefore, there remains a need for a biomarker capable of specifically tracking insoluble tau accumulation in brain. Methods NTA is a novel ultrasensitive assay targeting N-terminal containing tau fragments (NTA-tau) in cerebrospinal fluid (CSF) and plasma, which is elevated in AD. Using two well-characterized research cohorts (BioFINDER-2, n = 1,294, and BioFINDER-1, n = 932), we investigated the association between plasma NTA-tau levels and disease progression in AD, including tau accumulation, brain atrophy and cognitive decline. Results We demonstrate that plasma NTA-tau increases across the AD continuum, especially during late stages, and displays a moderate-to-strong association with tau-PET (beta = 0.54, p < 0.001) in A beta-positive participants, while weak with A beta-PET (beta = 0.28, p < 0.001). Unlike plasma p-tau181, GFAP, NfL and t-tau, tau pathology determined with tau-PET is the most prominent contributor to NTA-tau variance (52.5% of total R-2), while having very low contribution from A beta pathology measured with CSF A beta 42/40 (4.3%). High baseline NTA-tau levels are predictive of tau-PET accumulation (R-2 = 0.27), steeper atrophy (R-2 >= 0.18) and steeper cognitive decline (R-2 >= 0.27) in participants within the AD continuum. Plasma NTA-tau levels significantly increase over time in A beta positive cognitively unimpaired (beta(std) = 0.16) and impaired (beta(std) = 0.18) at baseline compared to their A beta negative counterparts. Finally, longitudinal increases in plasma NTA-tau levels were associated with steeper longitudinal decreases in cortical thickness (R-2 = 0.21) and cognition (R-2 = 0.20). Conclusion Our results indicate that plasma NTA-tau levels increase across the AD continuum, especially during mid-to-late AD stages, and it is closely associated with in vivo tau tangle deposition in AD and its downstream effects. Moreover, this novel biomarker has potential as a cost-effective and easily accessible tool for monitoring disease progression and cognitive decline in clinical settings, and as an outcome measure in clinical trials which also need to assess the downstream effects of successful A beta removal.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
653 a Tau
653 a NTA
653 a NTA-tau
653 a Plasma
653 a Alzheimer's disease
653 a Biomarkers
653 a BioFINDER
653 a Tau-PET
653 a Tau pathology
653 a Alzheimer’s disease
7001 a Salvadó, Gemmau Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas4 aut0 (Swepub:lu)ge5655sa
7001 a Snellman, Anniinau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy,Turku University Hospital4 aut0 (Swepub:gu)xsnela
7001 a Montoliu-Gaya, Laiau Sahlgrenska Academy4 aut
7001 a Brum, Wagner S.u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy,Federal University of Rio Grande do Sul4 aut
7001 a Lessa Benedet, Andréau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy4 aut0 (Swepub:gu)xlesan
7001 a Mattsson-Carlgren, Niklasu Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Brain Injury After Cardiac Arrest,WCMM- Wallenberg center för molekylär medicinsk forskning,Medicinska fakulteten,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,WCMM-Wallenberg Centre for Molecular Medicine,Faculty of Medicine,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas,Skåne University Hospital4 aut0 (Swepub:lu)med-nmn
7001 a Tideman, Pontusu Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas,Skåne University Hospital4 aut0 (Swepub:lu)po1670pa
7001 a Janelidze, Shorenau Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas4 aut0 (Swepub:lu)nkir-sje
7001 a Palmqvist, Sebastianu Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas4 aut0 (Swepub:lu)med-spa
7001 a Stomrud, Eriku Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas,Skåne University Hospital4 aut0 (Swepub:lu)med-esr
7001 a Ashton, Nicholas J.u University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,King's College London,Sahlgrenska Academy4 aut0 (Swepub:gu)xashtn
7001 a Zetterberg, Henrik,d 1973u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,University College London,Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases,Sahlgrenska Academy,Sahlgrenska University Hospital,University of Wisconsin-Madison4 aut0 (Swepub:lu)med-hiz
7001 a Blennow, Kaj,d 1958u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy,Sahlgrenska University Hospital4 aut0 (Swepub:lu)med-kbw
7001 a Hansson, Oskaru Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,LU profilområde: Proaktivt åldrande,Lunds universitets profilområden,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,LU Profile Area: Proactive Ageing,Lund University Profile areas,Skåne University Hospital4 aut0 (Swepub:lu)mphy-ohn
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi4 org
7730 t MOLECULAR NEURODEGENERATIONg 19:1q 19:1x 1750-1326
8564 u http://dx.doi.org/10.1186/s13024-024-00707-xx freey FULLTEXT
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/335393
8564 8u https://doi.org/10.1186/s13024-024-00707-x
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/4c062d39-4ff8-4429-beb9-5fdb8aa0c239

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy