L773:2191 1363
Sökning: L773:2191 1363 > Computational Study...
- 25 av 38
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Computational Study of Mechanism and Enantioselectivity of Imine Reductase from Amycolatopsis orientalis
-
- Prejanò, Mario (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
- Sheng, Xiang (författare)
-
- Himo, Fahmi (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
- (creator_code:org_t)
- 2021-11-25
- 2022
- Engelska.
- Ingår i: ChemistryOpen. - : Wiley. - 2191-1363. ; 11:1
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Imine reductases (IREDs) are NADPH-dependent enzymes (NADPH=nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) that catalyze the reduction of imines to amines. They exhibit high enantioselectivity for a broad range of substrates, making them of interest for biocatalytic applications. In this work, we have employed density functional theory (DFT) calculations to elucidate the reaction mechanism and the origins of enantioselectivity of IRED from Amycolatopsis orientalis. Two substrates are considered, namely 1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline and 2-propyl-piperideine. A model of the active site is built on the basis of the available crystal structure. For both substrates, different binding modes are first evaluated, followed by calculation of the hydride transfer transition states from each complex. We have also investigated the effect of mutations of certain important active site residues (Tyr179Ala and Asn241Ala) on the enantioselectivity. The calculated energies are consistent with the experimental observations and the analysis of transition states geometries provides insights into the origins of enantioselectivity of this enzyme.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- biocatalysis
- enantioselectivity
- imine reductase
- reaction mechanism
- transition state
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
- 25 av 38
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Prejanò, Mario
- Sheng, Xiang
- Himo, Fahmi
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
- NATURVETENSKAP
- och Kemi
- Artiklar i publikationen
- ChemistryOpen
- Av lärosätet
- Stockholms universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
