SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1930 739X
 

Sökning: L773:1930 739X > dup(19)(q12q13.2): ...

dup(19)(q12q13.2): Array-based Genotype-Phenotype Correlation of a New Possibly Obesity-related Syndrome.

Davidsson, Josef (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Jahnke, Karen (författare)
Forsgren, Maria (författare)
visa fler...
Collin, Anna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Soller, Maria (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-09-06
2010
Engelska.
Ingår i: Obesity. - : Wiley. - 1930-739X .- 1930-7381. ; 18, s. 580-587
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) derived from the near-centromeric area of chromosome 2 are very rare. In addition, duplications of the 2p11.2-->q11.2 region have displayed considerable variability between patients harboring and lacking clinical findings. Moreover, constitutional duplication of the 19q12-->q13.2 region has previously only been described in two cases and was associated with delay of developmental milestones, corpus callosum anomalies, and obesity. Herein, we present a genotype-phenotype correlation in a patient harboring two sSMCs derived from chromosomes 2 and 14 or 22, respectively. The DNA was studied using G-banding, fluorescence in situ hybridization techniques, and array-based comparative genomic hybridization. A 48,XX,+der(2)del(2)(p11)del(2)(q11.2),+der(14)t(14;19)(q11;q12)del(19)(q13.31) or 48,XX,+der(2)del(2)(p11)del(2)(q11.2),+der(22)t(22;19)(q11;q12)del(19)(q13.31) was detected in the patient. The sSMC 14;19 or 22;19, with its centromere originating from either chromosome 14 or 22, encompassed a 13.56 megabase (Mb) 19q derived region, harboring 263 genes, and the sSMC 2 a 2.71 Mb region including 29 genes. The patient had symptoms including a ventral septal defect, bilateral grade IV urinary reflux, corpus callosum agenesis, microphthalmia, and obesity. The 19q segment contained the genes AKT2, CEACAM1, CEBPA, LIPE, and TGFB1 which are involved in adipose tissue homeostasis and insulin resistance, and could potentially contribute to the obese phenotype observed. Array-based genetic characterization and long-term clinical evaluation with attention toward weight gain in patients with chromosome 19q duplications might in the future lead to the description of a obesity-associated genetic syndrome, something that could have implications in management and treatment of patients carrying a dup(19)(q12q13.2). Whether the der(2)(p11q11.2) contributes to the phenotype remains inconclusive.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskap -- Näringslära (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Nutrition and Dietetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Obesity (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Davidsson, Josef
Jahnke, Karen
Forsgren, Maria
Collin, Anna
Soller, Maria
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Hälsovetenskap
och Näringslära
Artiklar i publikationen
Obesity
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy