Silencing of hyaluronan synthase 2 suppresses the malignant phenotype of invasive breast cancer cells

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Heldin J.) > Silencing of hyalur...

Li, YuejuanUppsala universitet,Ludwiginstitutet för cancerforskning (författare)

Silencing of hyaluronan synthase 2 suppresses the malignant phenotype of invasive breast cancer cells

Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2007
Wiley,2007
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-94342
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-94342URI
https://doi.org/10.1002/ijc.22550DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Accumulation of hyaluronan has been demonstrated in the peritumoral breast cancer stroma and nests of tumor cells. In this study, we have quantified the production of hyaluronan and the expression of mRNAs encoding hyaluronan synthesizing (HAS) and hyaluronan degrading (HYAL) enzymes in a panel of breast cancer cell lines. The analysis revealed that highly invasive breast cancer cells produce high amounts of hyaluronan and express preferentially HAS2 mRNA, whereas less invasive breast cancer cells produce low amount of hyaluronan and express HAS1 and HYAL1 mRNAs. We explored the importance of HAS2 expression for breast cancer tumorigenicity, by specifically silencing the HAS2 gene using RNA interference (RNAi)-mediated suppression in the invasive breast cancer cell line Hs578T. This led to a less aggressive phenotype of the breast tumor cells, as assessed by cell growth, both in anchorage-dependent and anchorage-independent cultures. siRNA-mediated knock down of HAS2 in Hs578T breast tumor cells led to an up-regulation of HAS1, HAS3 and HYAL1 mRNAs, resulting in only a 50% decrease in the net hyaluronan production; however, the synthesized hyaluronan was of lower size and more polydisparse compared to control siRNA-treated cells. Interestingly, Hs578T cells deprived of HAS2 migrated only half as efficiently as HAS2 expressing cells through cell-free areas in a culture wounding assay and through Transwell polycarbonate membrane as well as invaded a Matrigel layer. These results imply that alterations in HAS2 expression and endogenously synthesized hyaluronan affect the malignant phenotype of Hs578T breast cancer cells.

Ämnesord och genrebeteckningar

Breast carcinomas
CD44
Hyaluronan
Hyaluronan synthase
Hyaluronidase
Migration
MEDICINE
MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Li, LingliUppsala universitet,Ludwiginstitutet för cancerforskning (författare)
Brown, Tracey J. (författare)
Heldin, ParaskeviUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Ludwiginstitutet för cancerforskning(Swepub:uu)arimo287 (författare)
Uppsala universitetLudwiginstitutet för cancerforskning (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:International Journal of Cancer: Wiley120:12, s. 2557-25670020-71361097-0215

Internetlänk

Hitta via bibliotek

International Journal of Cancer (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Li, Yuejuan; Li, Lingli; Brown, Tracey J.; Heldin, Paraskev ...

Artiklar i publikationen: International Jo ...

Av lärosätet: Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se