SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Blanchette V)
 

Sökning: WFRF:(Blanchette V) > Pharmacokinetic mod...

  • Hermans, C.Saint-Luc University Hospital (författare)

Pharmacokinetic modelling and validation of the half-life extension needed to reduce the burden of infusions compared with standard factor VIII

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-05-06
  • Wiley,2018

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:8ca510fc-df01-4837-8446-a452899be009
  • https://lup.lub.lu.se/record/8ca510fc-df01-4837-8446-a452899be009URI
  • https://doi.org/10.1111/hae.13483DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Introduction: Currently, no universally accepted definition of extended half-life (EHL) recombinant FVIII (rFVIII) exists. Identifying the minimum half-life extension ratio required for a reduction in dosing frequency compared with standard rFVIII could enable a more practical approach to decisions around prophylaxis with EHL rFVIII. Aim: To identify the half-life extension ratio required to decrease rFVIII dosing frequency by at least 1 day while maintaining the proportion of patients with plasma rFVIII levels above 1 IU/dL and without increasing the total weekly dose. Methods: A previously published population pharmacokinetic model for standard rFVIII was used to estimate the percentage of patients with factor VIII (FVIII) levels always >1 IU/dL using various benchmark regimens. Using modelling, dosing frequency was reduced while rFVIII half-life was extended until the percentage of patients with FVIII >1 IU/dL equalled that of the benchmark regimen. Results: Benchmark 3×/wk dosing totalling 100 IU/kg/wk of rFVIII resulted in 56.6% of patients with FVIII levels always >1 IU/dL. With 2×/wk dosing, totalling 80 or 90 IU/kg/wk, half-life extensions required to maintain 56.6% of patients at FVIII levels >1 IU/dL were 1.30 and 1.26, respectively. A half-life extension ratio of 1.33 was required to change dosing from every 48 hours to every 72 hours (both at 105 IU/kg/wk) while maintaining 92.8% of patients with FVIII >1 IU/dL. Conclusion: Based on this investigation, EHL rFVIII products should have a minimum half-life extension ratio of 1.3 to provide a reduction in dosing frequency from 3× to 2×/wk compared with standard rFVIII products while maintaining the same minimum FVIII trough level.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Mahlangu, J.University of the Witwatersrand (författare)
  • Booth, J.Shire (författare)
  • Schütz, H.BEBAC (författare)
  • Santagostino, E.Maggiore Hospital Policlinico (författare)
  • Young, G.University of Southern California (författare)
  • Lee, H. Y.Shire Switzerland GmbH (författare)
  • Steinitz-Trost, K. N.Shire, Vienna (författare)
  • Blanchette, V.Hospital for Sick Children, Toronto (författare)
  • Berntorp, E.Lund University,Lunds universitet,Klinisk koagulationsmedicin, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Coagulation, Malmö,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medf-ebe (författare)
  • Saint-Luc University HospitalUniversity of the Witwatersrand (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Haemophilia: Wiley24:3, s. 376-3841351-8216

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy