SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Harris Robert A)
 

Sökning: WFRF:(Harris Robert A) > (2010-2014) > Intranasal Delivery...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003617naa a2200421 4500
001oai:DiVA.org:uu-223631
003SwePub
008140423s2014 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-2236312 URI
0247 a https://doi.org/10.1111/imm.122752 DOI
040 a (SwePub)uu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Fransson, Moau Uppsala universitet,Klinisk immunologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:uu)moafr634
2451 0a Intranasal Delivery of CNS-Retargeted Human Mesenchymal Stromal Cells Prolongs Treatment Efficacy of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
264 c 2014-06-10
264 1b Wiley,c 2014
338 a print2 rdacarrier
500 a De två första författarna delar förstaförfattarskapet.
520 a Treatment with mesenchymal stromal cells (MSC) is currently of interest for a number of diseases including multiple sclerosis (MS). MSCs is well known to target inflamed tissues however, in a therapeutic scenery, systemic administration will lead to few cells reaching the brain. We hypothesized that MSCs may target the brain upon intranasal (i.n) administration and persist in CNS tissue if expressing a CNS-targeting receptor. To demonstrate proof of concept, MSCs were genetically engineered to express a myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-specific receptor. Engineered MSCs retained their immunosuppressive capacity, infiltrated into the brain upon i.n. cell administration, and were able to significantly reduce disease symptoms of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). The mice treated with CNS-targeting MSCs were resistant to further EAE induction whereas non-targeted MSC did not give such persistent effects. Histological analysis revealed increased brain restoration in engineered MSC-treated mice. In conclusion, MSCs can be genetically engineered to target the brain and prolong therapeutic efficacy in an EAE model.
650 7a NATURVETENSKAPx Biologix Immunologi0 (SwePub)106052 hsv//swe
650 7a NATURAL SCIENCESx Biological Sciencesx Immunology0 (SwePub)106052 hsv//eng
7001 a Piras, Elenau Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)elpir677
7001 a Wang, Haou Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut
7001 a Burman, Joachimu Uppsala universitet,Klinisk immunologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Neurologi4 aut0 (Swepub:uu)joabu293
7001 a Duprez, Idau Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut
7001 a Harris, Robert A4 aut
7001 a Leblanc, Katarina4 aut
7001 a Magnusson, Peetra Uu Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Klinisk immunologi4 aut0 (Swepub:uu)petrmagn
7001 a Brittebo, Evau Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap4 aut0 (Swepub:uu)evabritt
7001 a Loskog, Angelica S Iu Uppsala universitet,Klinisk immunologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:uu)angelosk
7102 a Uppsala universitetb Klinisk immunologi4 org
7730 t Immunologyd : Wileyg 142:3, s. 431-441q 142:3<431-441x 0019-2805x 1365-2567
8564 u https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/imm.12275
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-223631
8564 8u https://doi.org/10.1111/imm.12275

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy