SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Larsson Tobias E)
 

Sökning: WFRF:(Larsson Tobias E) > Fibroblast growth f...

Fibroblast growth factor-23 regulates parathyroid hormone and 1alpha-hydroxylase expression in cultured bovine parathyroid cells

Krajisnik, Tijana (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Björklund, Peyman (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper
Marsell, Richard (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
visa fler...
Ljunggren, Östen (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Åkerström, Göran (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Endokrinkirurgi, Endocrine Surgery
Jonsson, Kenneth B. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Westin, Gunnar (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Endokrinkirurgi, Endocrine Surgery
Larsson, Tobias E. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007
2007
Engelska.
Ingår i: Journal of Endocrinology. - 0022-0795 .- 1479-6805. ; 195:1, s. 125-131
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Fibroblast growth factor-23 (FGF23) is a circulating factor that decreases serum levels of inorganic phosphate (Pi) as well as 1,25-dihydroxyvitamin D(3). Recent studies also suggest a correlation between serum levels of FGF23 and parathyroid hormone (PTH) in patients with chronic kidney disease. It is, however, unknown whether FGF23 directly modulates PTH expression, or whether the correlation is secondary to abnormalities in Pi and vitamin D metabolism. The objective of the current study was therefore to elucidate possible direct effects of FGF23 on bovine parathyroid cells in vitro. Treatment of parathyroid cells with a stabilized form of recombinant FGF23 (FGF23(R176Q)) induced a rise in early response gene-1 mRNA transcripts, a marker of FGF23 signaling. FGF23(R176Q) potently and dose-dependently decreased the PTH mRNA level within 12 h. In agreement, FGF23(R176Q) also decreased PTH secretion into conditioned media. In contrast, FGF23(R176Q) dose-dependently increased 1alpha-hydroxylase expression within 3 h. FGF23 (R176Q) did not affect cell viability nor induce apoptosis, whereas a small but significant increase in cell proliferation was found. We conclude that FGF23 is a negative regulator of PTH mRNA expression and secretion in vitro. Our data suggest that FGF23 may be a physiologically relevant regulator of PTH. This defines a novel function of FGF23 in addition to the previously established roles in controlling vitamin D and Pi metabolism.

Nyckelord

MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy