SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Engberg S.)
 

Sökning: WFRF:(Engberg S.) > (2020-2023) > Simultaneous inhibi...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00004001naa a2200721 4500
001oai:gup.ub.gu.se/328753
003SwePub
008240528s2023 | |||||||||||000 ||eng|
024a https://gup.ub.gu.se/publication/3287532 URI
024a https://doi.org/10.1038/s41467-023-40344-42 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
100a Wimberger, Sandra,d 1987u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology4 aut0 (Swepub:gu)xwimsa
2451 0a Simultaneous inhibition of DNA-PK and Pol ϴ improves integration efficiency and precision of genome editing
264 1c 2023
520 a Genome editing, specifically CRISPR/Cas9 technology, has revolutionized biomedical research and offers potential cures for genetic diseases. Despite rapid progress, low efficiency of targeted DNA integration and generation of unintended mutations represent major limitations for genome editing applications caused by the interplay with DNA double-strand break repair pathways. To address this, we conduct a large-scale compound library screen to identify targets for enhancing targeted genome insertions. Our study reveals DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) as the most effective target to improve CRISPR/Cas9-mediated insertions, confirming previous findings. We extensively characterize AZD7648, a selective DNA-PK inhibitor, and find it to significantly enhance precise gene editing. We further improve integration efficiency and precision by inhibiting DNA polymerase theta (Pol ϴ). The combined treatment, named 2iHDR, boosts templated insertions to 80% efficiency with minimal unintended insertions and deletions. Notably, 2iHDR also reduces off-target effects of Cas9, greatly enhancing the fidelity and performance of CRISPR/Cas9 gene editing. Low efficiency of target DNA integration remains a challenge in genome engineering. Here the authors perform large-scale compound library and genetic screens to identify targets that enhance gene editing: they see that combined DNA-PK and Pol ϴ inhibition with potent compounds increases editing efficiency and precision.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
653 a double-strand breaks
653 a ligase-iii
653 a targeted integration
653 a protein-kinase
653 a repair
653 a ligation
653 a crispr-cas9
653 a discovery
653 a platform
653 a mouse
653 a Science & Technology - Other Topics
700a Akrap, N.4 aut
700a Firth, M.4 aut
700a Brengdahl, J.4 aut
700a Engberg, S.4 aut
700a Schwinn, M. K.4 aut
700a Slater, M. R.4 aut
700a Lundin, A.4 aut
700a Hsieh, P. P.4 aut
700a Li, S. Y.4 aut
700a Cerboni, S.4 aut
700a Sumner, J.4 aut
700a Bestas, B.4 aut
700a Schiffthaler, B.4 aut
700a Magnusson, B.4 aut
700a Di Castro, S.4 aut
700a Iyer, P.4 aut
700a Bohlooly-Y, M.4 aut
700a Machleidt, T.4 aut
700a Rees, S.4 aut
700a Engkvist, O.4 aut
700a Norris, T.4 aut
700a Cadogan, E. B.4 aut
700a Forment, J. V.4 aut
700a Svikovic, S.4 aut
700a Akcakaya, P.4 aut
700a Taheri-Ghahfarokhi, A.4 aut
700a Maresca, M.4 aut
710a Göteborgs universitetb Institutionen för kemi och molekylärbiologi4 org
773t Nature Communicationsg 14:1q 14:1
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/328753
8564 8u https://doi.org/10.1038/s41467-023-40344-4

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy