Sökning: WFRF:(Isaksson Margareth) >
Fusion of RDC1 with...
-
Broberg Palmgren, KarinLund University,Lunds universitet,Avdelningen för arbets- och miljömedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Occupational and Environmental Medicine, Lund University,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
(författare)
Fusion of RDC1 with HMGA2 in lipomas as the result of chromosome aberrations involving 2q35-37 and 12q13-15.
- Artikel/kapitelEngelska2002
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:3bc3a045-cacd-4ed5-a764-04063a39c77e
-
https://lup.lub.lu.se/record/109326URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Rearrangements of chromosome bands 12q13-15 are frequent in various benign mesenchymal and epithelial tumors, and the gene HMGA2 seems to be the most common target within this chromosome region. In the majority of cases, the rearrangements result in a fusion of the first three exons of HMGA2 with different translocation partners. Despite the large number of HMGA2 mutations that have been reported, very little is known about the fusion partners. In this study, we have characterized a recurrent fusion of the first three exons of HMGA2 5' to the G protein-coupled receptor gene (RDC1) in lipomas with rearrangements involving chromosome bands 2q35-37 and 12q13-15, one of several recurrent chromosomal rearrangements in lipomas. The functional impact of the fusion is truncation of HMGA2, because the RDC1 part contributes with a stop codon one amino acid downstream of the breakpoint. The breakpoint within RDC1 was localized in a previously uncharacterized exon of the gene, and our data suggest that RDC1 is subject to alternative splicing.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Zhang, Miao
(författare)
-
Strömbeck, BodilLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-bst
(författare)
-
Isaksson, MargarethLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-mis
(författare)
-
Nilsson, Malin ALund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-mni
(författare)
-
Mertens, FredrikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-fme
(författare)
-
Mandahl, NilsLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-nma
(författare)
-
Panagopoulos, IoannisLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-ipa
(författare)
-
Avdelningen för arbets- och miljömedicinInstitutionen för laboratoriemedicin
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:International Journal of Oncology21:2, s. 321-3261019-6439
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas