SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bengtsson M.)
 

Sökning: WFRF:(Bengtsson M.) > (2020-2024) > Prolonged b(2)-adre...

  • van Beek, Sten M. M. (författare)

Prolonged b(2)-adrenergic agonist treatment improves glucose homeostasis in diet-induced obese UCP1(-/-) mice

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Physiological Society,2021
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-194545
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-194545URI
  • https://doi.org/10.1152/ajpendo.00324.2020DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Prolonged supplementation with the b2-agonist clenbuterol improves glucose homeostasis in diabetic rodents, likely via b2-adreno-ceptor (b2-AR)-mediated effects in the skeletal muscle and liver. However, since rodents have, in contrast to—especially diabetic—humans, substantial quantities of brown adipose tissue (BAT) and clenbuterol has affinity to b1- and b3-ARs, the contribution of BAT tothese improvements is unclear. Therefore, we investigated clenbuterol-mediated improvements in glucose homeostasis in uncouplingprotein 1-deficient (UCP1/) mice, lacking thermogenic BAT, versus wild-type (WT) mice. Anesthetized WT and UCP1/C57Bl/6 micewere injected with saline or clenbuterol and whole body oxygen consumption was measured. Furthermore, male WT and UCP1/C57Bl/6 mice were subjected to 17-wk of chow feeding, high-fat feeding, or high-fat feeding with clenbuterol treatment betweenweeks 13 and 17. Body composition was measured weekly with MRI. Oral glucose tolerance and insulin tolerance tests were per-formed in week 15 and 17, respectively. Clenbuterol increased oxygen consumption approximately twofold in WT mice. This increasewas blunted in UCP1/mice, indicating clenbuterol-mediated activation of BAT thermogenesis. High-fat feeding induced diabeto-genic phenotypes in both genotypes. However, low-dose clenbuterol treatment for 2 wk significantly reduced fasting blood glucoseby 12.9% in WT and 14.8% in UCP1/mice. Clenbuterol treatment improved glucose and insulin tolerance in both genotypes com-pared with HFD controls and normalized to chow-fed control mice independent of body mass and composition alterations.Clenbuterol improved whole body glucose homeostasis independent of UCP1. Given the low human abundancy of BAT, b2-AR ago-nist treatment provides a potential novel route for glucose disposal in diabetic humans.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Kalinovich, AnastasiaStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)akali (författare)
  • Schaart, Gert (författare)
  • Bengtsson, ToreStockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut(Swepub:su)tbeng (författare)
  • Hoeks, Joris (författare)
  • Stockholms universitetInstitutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism: American Physiological Society320:3, s. E619-E6280193-18491522-1555

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy