SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kowalczyk A)
 

Sökning: WFRF:(Kowalczyk A) > Fas/FasL Contribute...

Fas/FasL Contributes to HSV-1 Brain Infection and Neuroinflammation

Krzyzowska, Malgorzata (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research
Kowalczyk, A. (författare)
Skulska, K. (författare)
visa fler...
Thörn, Karolina, 1975 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research
Eriksson, Kristina, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-08-30
2021
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Immunology. - : Frontiers Media SA. - 1664-3224. ; 12
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The Fas/FasL pathway plays a key role in immune homeostasis and immune surveillance. In the central nervous system (CNS) Fas/FasL is involved in axonal outgrowth and adult neurogenesis. However, little is known about the role of the Fas/FasL pathway in herpes encephalitis. In this study, we used a neuropathogenic clinical strain of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) to explore infection-induced inflammation and immune responses in the mouse brain and the role of Fas/FasL in antiviral CNS immunity. HSV-1 CNS infection induced the infiltration of Fas- FasL-bearing monocytes and T cells in the brain and also to an up-regulation of Fas and FasL expression on resident astrocytes and microglia within infected sites. Upon infection, Fas- and FasL-deficient mice (lpr and gld) were partially protected from encephalitis with a decreased morbidity and mortality compared to WT mice. Fas/FasL deficiency promoted cell-mediated immunity within the CNS. Fas receptor stimulation abrogated HSV-1 induced activation and inflammatory reactions in microglia from WT mice, while lack of Fas or FasL led to a more pronounced activation of monocytes and microglia and also to an enhanced differentiation of these cells into a pro-inflammatory M1 phenotype. Furthermore, the specific immune system was more efficient in Fas- and FasL-deficient mice with significantly higher numbers of infiltrating HSV-1-specific cytotoxic T cells in the brain. Our data indicate that the Fas/FasL pathway leads to excessive neuroinflammation during HSV-1 infection, which is associated with a diminished anti-viral response and an excessive neuroinflammation.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

herpes simple type 1
neuroinflammation
Fas
FasL
microglia
chemokine
cytokines
herpes-simplex virus-1
central-nervous-system
fas ligand
t-cells
cd95
encephalitis
protects
microglia
death
apoptosis
Immunology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy