No EWS/FLI1 fusion transcripts in giant-cell tumors of bone

Panagopoulos, Ioannis (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Mertens, Fredrik (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Domanski, Henryk (författare): Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine

Isaksson, Margareth (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Gustafson, Pelle (författare): Lund University,Lunds universitet,Ortopedi, Lund,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Orthopaedics (Lund),Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine

Mandahl, Nils (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

(creator_code:org_t)

2001
2001
Engelska.
Ingår i: International Journal of Cancer. - : Wiley. - 0020-7136 .- 1097-0215. ; 93:6, s. 769-772

Relaterad länk:: http://dx.doi.org/10...; visa fler...; https://onlinelibrar...; https://lup.lub.lu.s...; https://doi.org/10.1...; http://kipublication...; visa färre...

Abstract Ämnesord

Stäng

Giant-cell tumor of bone (GCT) is a locally aggressive neoplasm of unknown etiology and pathogenesis. Cytogenetically, no consistent chromosomal alterations, apart from telomeric associations involving various chromosome ends, have been described. Recently, however, it was reported that by using highly sensitive nested RT-PCR, a high proportion of GCT displays chimeric EWS/FLI1 fusion transcripts, i.e., the molecular genetic feature previously known to be strongly associated with the Ewing family of tumors. Thus, we decided to perform single-step and nested RT-PCR analyses on fresh frozen samples from 10 cases of GCT, all of which had also been subjected to cytogenetic analysis. After short-term culturing, none of the samples displayed any t(11;22)(q24;q12), the translocation characteristically giving rise to the EWS/FLI1 fusion, nor any other type of rearrangement of 11q24 or 22q12. Furthermore, in none of the cases did the RT-PCR analysis, whether single step or nested, result in products corresponding to a hybrid EWS/FLI1 transcript. On the basis of these results, we conclude that translocations leading to fusion of the EWS and FLI1 genes are not part of the pathogenesis of GCT.

Av författaren/redakt...: Panagopoulos, Io ...; Mertens, Fredrik; Domanski, Henryk; Isaksson, Margar ...; Brosjö, Otte; Gustafson, Pelle; visa fler...; Mandahl, Nils; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.