SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Buchbinder D)
 

Sökning: WFRF:(Buchbinder D) > Characteristics of ...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005926naa a2201021 4500
001oai:DiVA.org:uu-374020
003SwePub
008190117s2019 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:prod.swepub.kib.ki.se:140223142
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-3740202 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2018.09.0312 DOI
0247 a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1402231422 URI
040 a (SwePub)uud (SwePub)ki
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Norkin, Maxim4 aut
2451 0a Characteristics of Late Fatal Infections after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation
264 1b Elsevier BV,c 2019
338 a print2 rdacarrier
520 a We analyzed late fatal infections (LFIs) in allogeneic stem cell transplantation (HCT) recipients reported to the Center for International Blood and Marrow Transplant Research. We analyzed the incidence, infection types, and risk factors contributing to LFI in 10,336 adult and 5088 pediatric subjects surviving for ≥2 years after first HCT without relapse. Among 2245 adult and 377 pediatric patients who died, infections were a primary or contributory cause of death in 687 (31%) and 110 (29%), respectively. At 12 years post-HCT, the cumulative incidence of LFIs was 6.4% (95% confidence interval [CI], 5.8% to 7.0%) in adults, compared with 1.8% (95% CI, 1.4% to 2.3%) in pediatric subjects; P < .001). In adults, the 2 most significant risks for developing LFI were increasing age (20 to 39, 40 to 54, and ≥55 years versus 18 to 19 years) with hazard ratios (HRs) of 3.12 (95% CI, 1.33 to 7.32), 3.86 (95% CI, 1.66 to 8.95), and 5.49 (95% CI, 2.32 to 12.99) and a history of chronic graft-versus-host disease GVHD (cGVHD) with ongoing immunosuppression at 2 years post-HCT compared with no history of GVHD with (HR, 3.87; 95% CI, 2.59 to 5.78). In pediatric subjects, the 3 most significant risks for developing LFI were a history of cGVHD with ongoing immunosuppression (HR, 9.49; 95% CI, 4.39 to 20.51) or without ongoing immunosuppression (HR, 2.7; 95% CI, 1.05 to 7.43) at 2 years post-HCT compared with no history of GVHD, diagnosis of inherited abnormalities of erythrocyte function compared with diagnosis of acute myelogenous leukemia (HR, 2.30; 95% CI, 1.19 to 4.42), and age >10 years (HR, 1.92; 95% CI, 1.15 to 3.2). This study emphasizes the importance of continued vigilance for late infections after HCT and institution of support strategies aimed at decreasing the risk of cGVHD.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Hematologi0 (SwePub)302022 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Hematology0 (SwePub)302022 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Immunologi inom det medicinska området0 (SwePub)301102 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Immunology in the medical area0 (SwePub)301102 hsv//eng
653 a Adults
653 a Hematopoietic cell transplantation
653 a Infection
653 a Late fatal infection
653 a Pediatrics
7001 a Shaw, Bronwen E4 aut
7001 a Brazauskas, Ruta4 aut
7001 a Tecca, Heather R4 aut
7001 a Leather, Helen L4 aut
7001 a Gea-Banacloche, Juan4 aut
7001 a T Kamble, Rammurti4 aut
7001 a DeFilipp, Zachariah4 aut
7001 a Jacobsohn, David A4 aut
7001 a Ringden, Olleu Karolinska Institutet4 aut
7001 a Inamoto, Yoshihiro4 aut
7001 a A Kasow, Kimberly4 aut
7001 a Buchbinder, David4 aut
7001 a Shaw, Peter4 aut
7001 a Hematti, Peiman4 aut
7001 a Schears, Raquel4 aut
7001 a Badawy, Sherif M4 aut
7001 a Lazarus, Hillard M4 aut
7001 a Bhatt, Neel4 aut
7001 a Horn, Biljana4 aut
7001 a Chhabra, Saurabh4 aut
7001 a M Page, Kristin4 aut
7001 a Hamilton, Betty4 aut
7001 a Hildebrandt, Gerhard C4 aut
7001 a Yared, Jean A4 aut
7001 a Agrawal, Vaibhav4 aut
7001 a M Beitinjaneh, Amer4 aut
7001 a Majhail, Navneet4 aut
7001 a Kindwall-Keller, Tamila4 aut
7001 a Olsson, Richard F.u Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD),Division of Therapeutic Immunology, Department of Laboratory Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden4 aut0 (Swepub:uu)riols677
7001 a Schoemans, Helene4 aut
7001 a Gale, Robert Peter4 aut
7001 a Ganguly, Siddhartha4 aut
7001 a A Ahmed, Ibrahim4 aut
7001 a Schouten, Harry C4 aut
7001 a L Liesveld, Jane4 aut
7001 a Khera, Nandita4 aut
7001 a Steinberg, Amir4 aut
7001 a Shah, Ami J4 aut
7001 a Solh, Melhem4 aut
7001 a Marks, David I4 aut
7001 a Rybka, Witold4 aut
7001 a Aljurf, Mahmoud4 aut
7001 a Dietz, Andrew C4 aut
7001 a Gergis, Usama4 aut
7001 a George, Biju4 aut
7001 a Seo, Sachiko4 aut
7001 a Flowers, Mary E D4 aut
7001 a Battiwalla, Minoo4 aut
7001 a Savani, Bipin N4 aut
7001 a Riches, Marcie L4 aut
7001 a Wingard, John R4 aut
7102 a Karolinska Institutetb Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD)4 org
7730 t Biology of blood and marrow transplantationd : Elsevier BVg 25:2, s. 362-368q 25:2<362-368x 1083-8791x 1523-6536
8564 u http://www.bbmt.org/article/S1083879118305986/pdf
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-374020
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2018.09.031
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:140223142

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy