Sökning: WFRF:(Sundin Ulf) >
Thioureido N-acetyl...
Thioureido N-acetyllactosamine derivatives as potent galectin-7 and 9N inhibitors
-
- Salameh, Bader (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Sundin, Anders (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Leffler, Hakon (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för mikrobiologi, immunologi och glykobiologi - MIG,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Microbiology, Immunology and Glycobiology - MIG,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Nilsson, Ulf (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2006
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: Bioorganic & Medicinal Chemistry. - : Elsevier BV. - 0968-0896. ; 14:4, s. 1215-1220
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Derivatives of N-acetyllactosamine carrying structurally diverse thioureido groups at galactose C3 were prepared from a C3'-azido N-acetyllactosamine derivative in a three-step reaction sequence involving azide reduction and isothiocyanate formation by thiophosgene treatment of the C3-amine, followed by reaction of the isothiocyanate with a panel of amines. Evaluation of the N-acetyllactosamine thioureas as inhibitors against galectins-1, 3, 7, 8N (N-terminal domain), and 9N (N-terminal domain) revealed thiourea-mediated affinity enhancements for galectins-1, 3, 7, and 9N. In particular, good inhibitors were discovered against galectin-7 and 9N (K-d 23 and 47 mu M, respectively, for a 3-pyridylinethylthiourea derivative), which represents more than an order of magnitude affinity enhancement over the parent natural N-acetyllactosamine. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
Nyckelord
- N-acetyllactosamine
- thiourea
- galectin
- inhibitor
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas