SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Elomaa Outi)
 

Sökning: WFRF:(Elomaa Outi) > The PSORS1 locus ge...

The PSORS1 locus gene CCHCR1 affects keratinocyte proliferation in transgenic mice

Tiala, Inkeri (författare)
Wakkinen, Janica (författare)
Suomela, Sari (författare)
visa fler...
Puolakkainen, Pauli (författare)
Tammi, Raija (författare)
Forsberg, Sofi (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Dermatologi och venereologi
Rollman, Ola (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Dermatologi och venereologi
Kainu, Kati (författare)
Rozell, Björn (författare)
Karolinska Institutet
Kere, Juha (författare)
Karolinska Institutet
Saarialho-Kere, Ulpu (författare)
Karolinska Institutet
Elomaa, Outi (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007-12-07
2008
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 17:7, s. 1043-1051
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The CCHCR1 gene (Coiled-Coil alpha-Helical Rod protein 1) within the major psoriasis susceptibility locus PSORS1 is a plausible candidate gene for the risk effect. We have previously generated transgenic mice overexpressing either the psoriasis-associated risk allele CCHCR1*WWCC or the normal allele of CCHCR1. All transgenic CCHCR1 mice appeared phenotypically normal, but exhibited altered expression of genes relevant to the pathogenesis of psoriasis, including upregulation of hyperproliferation markers keratins 6, 16 and 17. Here, we challenged the skin of CCHCR1 transgenic mice with wounding or 12-O-tetradecanoyl-13-acetate (TPA), treatments able to induce epidermal hyperplasia and proliferation that both are hallmarks of psoriasis. These experiments revealed that CCHCR1 regulates keratinocyte proliferation. Early wound healing on days 1 and 4 was delayed, and TPA-induced epidermal hyperproliferation was less pronounced in mice with the CCHCR1*WWCC risk allele than in mice with the normal allele or in wild-type animals. Finally, we demonstrated that overexpression of CCHCR1 affects basal keratinocyte proliferation in mice; CCHCR1*WWCC mice had less proliferating keratinocytes than the non-risk allele mice. Similarly, keratinocytes isolated from risk allele mice proliferated more slowly in culture than wild-type cells when measured by BrdU labeling and ELISA. Our data show that CCHCR1 may function as a negative regulator of keratinocyte proliferation. Thus, aberrant function of CCHCR1 may lead to abnormal keratinocyte proliferation which is a key feature of psoriatic epidermis.

Nyckelord

Animals
Cell Movement/drug effects
Cell Proliferation
Hyperplasia/chemically induced
Intracellular Signaling Peptides and Proteins/genetics/*metabolism
Keratinocytes/*cytology
Mice
Mice; Transgenic
Psoriasis/chemically induced/genetics/metabolism
Tetradecanoylphorbol Acetate
Wound Healing
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy