Randomized comparison of 12 or 24 weeks of peginterferon alpha-2a and ribavirin in chronic hepatitis C virus genotype 2/3 infection.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Lagging Martin) > Randomized comparis...

Lagging, Martin,1965Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine (författare)

Randomized comparison of 12 or 24 weeks of peginterferon alpha-2a and ribavirin in chronic hepatitis C virus genotype 2/3 infection.

Artikel/kapitelEngelska2008

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2008
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2008

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/88142
https://gup.ub.gu.se/publication/88142URI
https://doi.org/10.1002/hep.22253DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Previous trials investigating the efficacy of treatment durations shorter than the standard of 24 weeks for chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 2/3 infections have yielded discordant results. The aims of this investigator-initiated phase III study were to compare the efficacy of 12 or 24 weeks of treatment and to identify patients suitable for short-term therapy. Three hundred eighty-two genotype 2/3-infected patients [intention-to-treat (ITT) population] at 31 centers in Denmark, Finland, Norway, and Sweden were randomized to 12 or 24 weeks of peginterferon alpha-2a (180 microg/week) plus ribavirin (800 mg/day). Twelve weeks of therapy was inferior to 24 weeks in the ITT population (sustained viral response [SVR] rates: 59% versus 78%, P < 0.0001) and in the subgroups of patients infected with genotype 2 (56% versus 82%, P = 0.006) or 3 (58% versus 78%, P = 0.0015). These differences were observed regardless of the fibrosis stage. Age and HCV-RNA levels on days 7 and 29 were independent predictors of SVR. Short-term treatment was useful in patients < 40 years old, especially if HCV-RNA was undetectable on day 29, and also in patients > or = 40 years old, provided that HCV-RNA was below 1000 IU/mL on day 7 in addition to being undetectable on day 29. If neither of these two criteria were met for patients > or = 40 years old, 24 weeks of therapy was superior (P < 0.0001). CONCLUSION: Peginterferon/ribavirin treatment for 12 weeks in HCV genotype 2/3 infection is overall inferior to 24 weeks of treatment but may be useful in some patients with a rapid initial clearance of virus.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Mikrobiologi inom det medicinska området hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Microbiology in the medical area hsv//eng
Adult
Antiviral Agents
administration & dosage
Drug Administration Schedule
Drug Therapy
Combination
Female
Genotype
Hepacivirus
genetics
Hepatitis C
Chronic
blood
drug therapy
Humans
Interferon Alfa-2a
administration & dosage
Male
Middle Aged
Polyethylene Glycols
administration & dosage
Predictive Value of Tests
RNA
Viral
blood
Ribavirin
administration & dosage
Sensitivity and Specificity
Treatment Outcome

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Langeland, Nina (författare)
Pedersen, Court (författare)
Färkkilä, Martti (författare)
Buhl, Mads Rauning (författare)
Mørch, Kristine (författare)
Dhillon, Amar P (författare)
Alsiö, Åsa,1965Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine(Swepub:gu)xalsas (författare)
Hellstrand, Kristoffer,1956Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine(Swepub:gu)xhellk (författare)
Westin, Johan,1965Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine(Swepub:gu)xwestj (författare)
Norkrans, Gunnar,1944Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine(Swepub:gu)xnorgu (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Hepatology (Baltimore, Md.): Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)47:6, s. 1837-451527-33500270-9139

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Hepatology (Baltimore, Md.) (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Lagging, Martin, ...; Langeland, Nina; Pedersen, Court; Färkkilä, Martti; Buhl, Mads Rauni ...; Mørch, Kristine; visa fler...; Dhillon, Amar P; Alsiö, Åsa, 1965; Hellstrand, Kris ...; Westin, Johan, 1 ...; Norkrans, Gunnar ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Mikrobiologi ino ...

Artiklar i publikationen: Hepatology (Balt ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se