SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Malin S)
 

Sökning: WFRF:(Malin S) > (2015-2019) > Altered serotonin (...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005137naa a2200409 4500
001oai:lup.lub.lu.se:6b763ae8-8bec-4a70-a8b8-7d65bebc8f7a
003SwePub
008160401s2015 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/77139212 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.peptides.2015.07.0082 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
1001 a Bennet, Hedvigu Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)med-hgb
2451 0a Altered serotonin (5-HT) 1D and 2A receptor expression may contribute to defective insulin and glucagon secretion in human type 2 diabetes.
264 1b Elsevier BV,c 2015
520 a Islet produced 5-hydroxy tryptamine (5-HT) is suggested to regulate islet hormone secretion in a paracrine and autocrine manner in rodents. Hitherto, no studies demonstrate a role for this amine in human islet function, nor is it known if 5-HT signaling is involved in the development of beta cell dysfunction in type 2 diabetes (T2D). To clarify this, we performed a complete transcriptional mapping of 5-HT receptors and processing enzymes in human islets and investigated differential expression of these genes in non-diabetic and T2D human islet donors. We show the expression of fourteen 5-HT receptors as well as processing enzymes involved in the biosynthesis of 5-HT at the mRNA level in human islets. Two 5-HT receptors (HTR1D and HTR2A) were over-expressed in T2D islet donors. Both receptors (5-HT1d and 5-HT2a) were localized to human alpha, beta and delta cells. 5-HT inhibited both insulin and glucagon secretion in non-diabetic islet donors. In islets isolated from T2D donors the amine significantly increased release of insulin in response to glucose. Our results suggest that 5-HT signaling participates in regulation of overall islet hormone secretion in non- diabetic individuals and over-expression of HTR1D and HTR2A may either contribute to islet dysfunction in T2D or arise as a consequence of an already dysfunctional islet.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Endokrinologi och diabetes0 (SwePub)302052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Endocrinology and Diabetes0 (SwePub)302052 hsv//eng
7001 a Balhuizen, Alexanderu Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)med-abn
7001 a Medina Benavente, Anyau Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)med-aym
7001 a Dekker Nitert, Marloesu Lund University,Lunds universitet,Institutionen för experimentell medicinsk vetenskap,Medicinska fakulteten,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Department of Experimental Medical Science,Faculty of Medicine,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics4 aut0 (Swepub:lu)medk-mad
7001 a Ottosson Laakso, Emiliau Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)med-eo_
7001 a Essén, S4 aut
7001 a Spégel, Peteru Lund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)tekn-psp
7001 a Storm, Petteru Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)med-psm
7001 a Krus, Ulrikau Lund University,Lunds universitet,Diabetes - öpatofysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Islet Patophysiology,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)medk-ufr
7001 a Wierup, Nilsu Lund University,Lunds universitet,Neuroendokrin cellbiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neuroendocrine Cell Biology,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)mphy-nwi
7001 a Fex, Malinu Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)medk-mf0
7102 a Celiaki och diabetesb Forskargrupper vid Lunds universitet4 org
7730 t Peptidesd : Elsevier BVg 71, s. 113-120q 71<113-120x 1873-5169x 0196-9781
8564 u http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26206285?dopt=Abstracty FULLTEXT
8564 u http://dx.doi.org/10.1016/j.peptides.2015.07.008y FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/7713921
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.peptides.2015.07.008

Hitta via bibliotek

  • Peptides (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy