SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ashton Michael C.)
 

Sökning: WFRF:(Ashton Michael C.) > MRP2/ABCC2 C1515Y p...

  • Vos, K.Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden. (författare)

MRP2/ABCC2 C1515Y polymorphism modulates exposure to lumefantrine during artemether-lumefantrine antimalarial therapy

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Future Medicine Ltd,2017

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/255742
  • https://gup.ub.gu.se/publication/255742URI
  • https://doi.org/10.2217/pgs-2017-0032DOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-331253URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:136279855URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Aim: To investigate the potential involvement of the hepatic ATP-binding cassette transporters MRP2 and MDR1 in the disposition of lumefantrine (LUM) among patients with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. Materials & methods: The tag SNPs MDR1/ABCB1 C3435T and MRP2/ABCC2 C1515Y were determined in two artemether-LUM clinical trials, including a pharmacokinetic/pharmacodynamic study focused on the treatment phase (72 h), and an efficacy trial where day 7 (D-7) LUM levels were measured. Results: The 1515YY genotype was significantly associated with higher (p < 0.01) LUM D-7 concentrations (median 1.42 mu M), compared with 0.77 mu M for 1515CY and 0.59 mu M for 1515CC. No significant influence of the MDR1/ABCB1 C3435T was found. Conclusion: LUM body disposition may be influenced by MRP2/ABCC2 genotype.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lo Sciuto, C.Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden. (författare)
  • Piedade, R.Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden. (författare)
  • Ashton, Michael,1955Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology,Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Dept Pharmacol, Unit Pharmacokinet & Drug Metab, Gothenburg, Sweden.(Swepub:gu)xashmi (författare)
  • Bjorkman, A.Karolinska Institutet (författare)
  • Ngasala, B.Muhimbili Univ Hlth & Allied Sci, Dept Parasitol, Dar Es Salaam, Tanzania. (författare)
  • Mårtensson, Andreas,1963-Uppsala universitet,Internationell barnhälsa och nutrition(Swepub:uu)andma331 (författare)
  • Gil, J. P.Karolinska Institutet (författare)
  • Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden.Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Pharmacogenomics: Future Medicine Ltd18:10, s. 981-9851462-24161744-8042

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy