SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Luo B.)
 

Sökning: WFRF:(Luo B.) > (2020-2024) > GTR 2.0: GRNA-tRNA ...

GTR 2.0: GRNA-tRNA Array and Cas9-NG Based Genome Disruption and Single-Nucleotide Conversion in Saccharomyces cerevisiae

Gong, Guiping (författare)
Beijing University of Chemical Technology
Zhang, Yueping (författare)
China Agricultural University
Wang, Zibai (författare)
Beijing University of Chemical Technology
visa fler...
Liu, Luo (författare)
Beijing University of Chemical Technology
Shi, Shuobo, 1981 (författare)
Beijing University of Chemical Technology
Siewers, Verena, 1976 (författare)
BioInnovation Institute (BII),Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Yuan, Qipeng (författare)
Beijing University of Chemical Technology
Nielsen, Jens B, 1962 (författare)
Beijing University of Chemical Technology,Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology,BioInnovation Institute (BII)
Zhang, Xu (författare)
Beijing University of Chemical Technology
Liu, Zihe, 1984 (författare)
Beijing University of Chemical Technology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-05-20
2021
Engelska.
Ingår i: ACS Synthetic Biology. - : American Chemical Society (ACS). - 2161-5063. ; 10:6, s. 1328-1337
Relaterad länk:
https://research.cha...
visa fler...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Targeted genome disruptions and single-nucleotide conversions with the CRISPR/Cas system have greatly facilitated the development of gene therapy, basic biological research, and synthetic biology. With vast progress in this field, there are still aspects to be optimized, including the target range, the ability to multiplex, the mutation efficiency and specificity, as well as the requirement of adjusting protospacer adjacent motifs (PAMs). Here, we report the development of a highly efficient genome disruption and single-nucleotide conversion tool with a gRNA-tRNA array and SpCas9-NG (GTR 2.0). We performed gene disruptions in yeast cells covering all 16 possible NGN PAMs and all 12 possible single-nucleotide conversions (N to N) with near 100% efficiencies. Moreover, we applied GTR 2.0 for multiplexed single-nucleotide conversions, resulting in 66.67% mutation efficiency in simultaneous generation of 4 single-nucleotide conversions in one gene, as well as 100% mutation efficiency for simultaneously generating 2 single-nucleotide conversions in two different genes. GTR 2.0 will substantially expand the scope, efficiency, and capabilities of yeast genome editing, and will be a versatile and invaluable addition to the toolbox of synthetic biology and metabolic engineering.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Bioinformatik och systembiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Bioinformatics and Systems Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

multiplex
Saccharomyces cerevisiae
SpCas9-NG
genome disruption
single-nucleotide conversion

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy