SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0003 9861 OR L773:1096 0384
 

Sökning: L773:0003 9861 OR L773:1096 0384 > (2015-2019) > Deuteration of huma...

  • Koruza, K.Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science (författare)

Deuteration of human carbonic anhydrase for neutron crystallography : Cell culture media, protein thermostability, and crystallization behavior

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2018
  • 8 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:b0c0e0f1-4642-49c6-b2f6-5e90eef64e4f
  • https://lup.lub.lu.se/record/b0c0e0f1-4642-49c6-b2f6-5e90eef64e4fURI
  • https://doi.org/10.1016/j.abb.2018.03.008DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:138145662URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Deuterated proteins and other bio-derived molecules are important for NMR spectroscopy, neutron reflectometry, small angle neutron scattering, and neutron protein crystallography. In the current study we optimized expression media and cell culture conditions to produce high levels of 3 different deuterated human carbonic anhydrases (hCAs). The labeled hCAs were then characterized and tested for deuterium incorporation by mass spectrometry, temperature stability, and propensity to crystallize. The results show that is possible to get very good yields (>10 mg of pure protein per liter of cell culture under deuterated conditions) and that protein solubility is unaffected at the crystallization concentrations tested. Using unlabeled carbon source and recycled heavy water, we were able to get 65–77% deuterium incorporation, sufficient for most neutron-based techniques, and in a very cost-effective way. For most deuterated proteins characterized in the literature, the solubility and thermal stability is reduced. The data reported here is consistent with these observations and it was clear that there are measurable differences between hydrogenous and deuterated versions of the same protein in Tm and how they crystallize.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lafumat, B.Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science(Swepub:lu)be0033la (författare)
  • Knecht, W.Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science(Swepub:lu)biol-wnk (författare)
  • Fisher, S. Z.Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,European Spallation Source ESS AB,Stiftelser och övriga anknutna verksamheter,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science,Other Institutions and Utilities(Swepub:lu)biol-zfh (författare)
  • Molekylär cellbiologiBiologiska institutionen (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Archives of Biochemistry and Biophysics: Elsevier BV645, s. 26-330003-98611096-0384

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Koruza, K.
Lafumat, B.
Knecht, W.
Fisher, S. Z.
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
Artiklar i publikationen
Archives of Bioc ...
Av lärosätet
Lunds universitet
Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy