SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:2157 846X
 

Sökning: L773:2157 846X > Quantitative predic...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00004069naa a2200757 4500
001oai:DiVA.org:kth-267922
003SwePub
008200322s2020 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:prod.swepub.kib.ki.se:142846356
024a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-2679222 URI
024a https://doi.org/10.1038/s41551-019-0498-92 DOI
024a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1428463562 URI
040 a (SwePub)kthd (SwePub)ki
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
100a Herland, Annau Karolinska Institutet,KTH,Mikro- och nanosystemteknik4 aut0 (Swepub:kth)u1koqi31
2451 0a Quantitative prediction of human pharmacokinetic responses to drugs via fluidically coupled vascularized organ chips
264 c 2020-01-27
264 1b Springer Science and Business Media LLC,c 2020
338 a print2 rdacarrier
500 a QC 20200322
520 a Analyses of drug pharmacokinetics (PKs) and pharmacodynamics (PDs) performed in animals are often not predictive of drug PKs and PDs in humans, and in vitro PK and PD modelling does not provide quantitative PK parameters. Here, we show that physiological PK modelling of first-pass drug absorption, metabolism and excretion in humans—using computationally scaled data from multiple fluidically linked two-channel organ chips—predicts PK parameters for orally administered nicotine (using gut, liver and kidney chips) and for intravenously injected cisplatin (using coupled bone marrow, liver and kidney chips). The chips are linked through sequential robotic liquid transfers of a common blood substitute by their endothelium-lined channels (as reported by Novak et al. in an associated Article) and share an arteriovenous fluid-mixing reservoir. We also show that predictions of cisplatin PDs match previously reported patient data. The quantitative in-vitro-to-in-vivo translation of PK and PD parameters and the prediction of drug absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity through fluidically coupled organ chips may improve the design of drug-administration regimens for phase-I clinical trials.
650 7a TEKNIK OCH TEKNOLOGIERx Nanoteknik0 (SwePub)2102 hsv//swe
650 7a ENGINEERING AND TECHNOLOGYx Nano-technology0 (SwePub)2102 hsv//eng
653 a Forecasting
653 a Hospital data processing
653 a Metabolism
653 a Pharmacokinetics
653 a Clinical trial
653 a Drug absorption
653 a Drug administration
653 a Human pharmacokinetics
653 a Liquid transfers
653 a Patient data
653 a PD parameters
653 a Quantitative prediction
653 a Physiological models
700a Maoz, B. M.4 aut
700a Das, D.4 aut
700a Somayaji, M. R.4 aut
700a Prantil-Baun, R.4 aut
700a Novak, R.4 aut
700a Cronce, M.4 aut
700a Huffstater, T.4 aut
700a Jeanty, S. S. F.4 aut
700a Ingram, M.4 aut
700a Chalkiadaki, A.4 aut
700a Benson Chou, D.4 aut
700a Marquez, S.4 aut
700a Delahanty, A.4 aut
700a Jalili-Firoozinezhad, S.4 aut
700a Milton, Y.4 aut
700a Sontheimer-Phelps, A.4 aut
700a Swenor, B.4 aut
700a Levy, O.4 aut
700a Parker, K. K.4 aut
700a Przekwas, A.4 aut
700a Ingber, Donaldu KTH,Mikro- och nanosystemteknik4 aut0 (Swepub:kth)PI000000
710a KTHb Mikro- och nanosystemteknik4 org
773t Nature Biomedical Engineeringd : Springer Science and Business Media LLCg 4:4, s. 421-436q 4:4<421-436x 2157-846X
856u https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8011576
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-267922
8564 8u https://doi.org/10.1038/s41551-019-0498-9
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:142846356

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy