SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kalamajski S)
 

Sökning: WFRF:(Kalamajski S) > Inhibition of integ...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005242naa a2200505 4500
001oai:DiVA.org:uu-360192
003SwePub
008180911s2018 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-3601922 URI
0247 a https://doi.org/10.1186/s12964-018-0249-72 DOI
040 a (SwePub)uu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Olsson, P. Olofu Dept Expt Med Sci, Medicon Village 406, SE-22381 Lund, Sweden4 aut
2451 0a Inhibition of integrin alpha(V)beta(6) changes fibril thickness of stromal collagen in experimental carcinomas
264 c 2018-07-02
264 1b BMC,c 2018
338 a electronic2 rdacarrier
500 a De fyra första författarna delar förstaförfattarskapet.
520 a Background: Chemotherapeutic efficacy can be improved by targeting the structure and function of the extracellular matrix (ECM) in the carcinomal stroma. This can be accomplished by e.g. inhibiting TGF beta 1 and -beta 3 or treating with Imatinib, which results in scarcer collagen fibril structure in xenografted human KAT-4/HT29 (KAT-4) colon adenocarcinoma.Methods: The potential role of a(v)beta(6) integrin-mediated activation of latent TGF-beta was studied in cultured KAT-4 and Capan-2 human ductal pancreatic carcinoma cells as well as in xenograft carcinoma generated by these cells. The monoclonal a(v)beta(6) integrin-speafic monoclonal antibody 3G9 was used to inhibit the a(v)beta(6) integrin activity.Results: Both KAT-4 and Capan-2 cells expressed the a(v)beta(6) integrin but only KAT-4 cells could utilize this integrin to activate latent TGF-beta in vitro. Only when Capan-2 cells were co-cultured with human F99 fibroblasts was the integrin activation mechanism triggered, suggesting a more complex, fibroblast-dependent, activation pathway. In nude mice, a 10-day treatment with 3G9 reduced collagen fibril thickness and interstitial fluid pressure in KAT-4 but not in the more desmoplastic Capan-2 tumors that, to achieve a similar effect, required a prolonged 3G9 treatment. In contrast, a 10-day direct inhibition of TGF-beta 1 and -beta 3 reduced collagen fibril thickness in both tumor models.Conclusion: Our data demonstrate that the a(v)beta(6)-directed activation of latent TGF-beta plays a pivotal role in modulating the stromal collagen network in carcinoma, but that the sensitivity to a(v)beta(6) inhibition depends on the simultaneous presence of alternative paths for latent TGF-beta activation and the extent of desmoplasia.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Cancer och onkologi0 (SwePub)302032 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Cancer and Oncology0 (SwePub)302032 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinsk bioteknologix Medicinsk bioteknologi0 (SwePub)304012 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Medical Biotechnologyx Medical Biotechnology0 (SwePub)304012 hsv//eng
7001 a Gustafsson, Renatau Dept Expt Med Sci, Medicon Village 406, SE-22381 Lund, Sweden4 aut
7001 a Salnikov, Alexei, Vu Univ Hosp Lund, Dept Clin Sci, Oncol Clin, SE-22185 Lund, Sweden4 aut
7001 a Göthe, Mariau Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi4 aut
7001 a Zeller, Kathrin S.u Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:uu)katze443
7001 a Friman, Tomasu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:uu)tofri255
7001 a Baldetorp, Bou Univ Hosp Lund, Dept Clin Sci, Oncol Clin, SE-22185 Lund, Sweden4 aut
7001 a Koopman, Louise A.u Biogen, 225 Binney St, Cambridge, MA 02142 USA4 aut
7001 a Weinreb, Paul H.u Biogen, 225 Binney St, Cambridge, MA 02142 USA4 aut
7001 a Violette, Shelia M.u Biogen, 225 Binney St, Cambridge, MA 02142 USA4 aut
7001 a Kalamajski, Sebastianu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:uu)sebka151
7001 a Heldin, Nils-Eriku Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi4 aut0 (Swepub:uu)neheldin
7001 a Rubin, Kristoferu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:uu)krisrubi
7102 a Dept Expt Med Sci, Medicon Village 406, SE-22381 Lund, Swedenb Univ Hosp Lund, Dept Clin Sci, Oncol Clin, SE-22185 Lund, Sweden4 org
7730 t Cell Communication and Signalingd : BMCg 16q 16x 1478-811X
8564 u https://doi.org/10.1186/s12964-018-0249-7y Fulltext
8564 u https://uu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1247063/FULLTEXT01.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:print
8564 u https://biosignaling.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12964-018-0249-7
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-360192
8564 8u https://doi.org/10.1186/s12964-018-0249-7

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy