SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Wick L.)
 

Sökning: WFRF:(Wick L.) > Patients With Prone...

Patients With Proneural Glioblastoma May Derive Overall Survival Benefit From the Addition of Bevacizumab to First-Line Radiotherapy and Temozolomide : Retrospective Analysis of the AVAglio Trial

Sandmann, Thomas (författare)
Bourgon, Richard (författare)
Garcia, Josep (författare)
visa fler...
Li, Congfen (författare)
Cloughesy, Timothy (författare)
Chinot, Olivier L (författare)
Wick, Wolfgang (författare)
Nishikawa, Ryo (författare)
Mason, Warren (författare)
Henriksson, Roger (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Saran, Frank (författare)
Lai, Albert (författare)
Moore, Nicola (författare)
Kharbanda, Samir (författare)
Peale, Franklin (författare)
Hegde, Priti (författare)
Abrey, Lauren E (författare)
Phillips, Heidi S (författare)
Bais, Carlos (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Society of Clinical Oncology, 2015
2015
Engelska.
Ingår i: Journal of Clinical Oncology. - : American Society of Clinical Oncology. - 0732-183X .- 1527-7755. ; 33:25, s. 2735-2744
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Purpose: The AVAglio (Avastin in Glioblastoma) and RTOG-0825 randomized, placebo-controlled phase III trials in newly diagnosed glioblastoma reported prolonged progression-free survival (PFS), but not overall survival (OS), with the addition of bevacizumab to radiotherapy plus temozolomide. To establish whether certain patient subgroups derived an OS benefit from the addition of bevacizumab to first-line standard-of-care therapy, AVAglio patients were retrospectively evaluated for molecular subtype, and bevacizumab efficacy was assessed for each patient subgroup. Patients and Methods: A total of 349 pretreatment specimens (bevacizumab arm, n = 171; placebo arm, n = 178) from AVAglio patients (total, N = 921) were available for biomarker analysis. Samples were profiled for gene expression and isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutation status and classified into previously identified molecular subtypes. PFS and OS were assessed within each subtype. Results: A multivariable analysis accounting for prognostic covariates revealed that bevacizumab conferred a significant OS advantage versus placebo for patients with proneural IDH1 wild-type tumors (17.1 v 12.8 months, respectively; hazard ratio, 0.43; 95% CI, 0.26 to 0.73; P = .002). This analysis also revealed an interaction between the proneural subtype biomarker and treatment arm (P = .023). The group of patients with mesenchymal and proneural tumors derived a PFS benefit from bevacizumab compared with placebo; however, this translated to an OS benefit in the proneural subset only. Conclusion: Retrospective analysis of AVAglio data suggests that patients with IDH1 wild-type proneural glioblastoma may derive an OS benefit from first-line bevacizumab treatment. The predictive value of the proneural subtype observed in AVAglio should be validated in an independent data set.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy