Pridopidine modifies disease phenotype in a SOD1 mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Xijia Liu) > Pridopidine modifie...

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		04097naa a2200481 4500
001		oai:DiVA.org:umu-192663
003		SwePub
008		220221s2022 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1926632 URI
024	7	a https://doi.org/10.1111/ejn.156082 DOI
040		a (SwePub)umu
041		a engb eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Estévez-Silva, Héctor M.u Umeå universitet,Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB),Departamento de Ciencias Médicas Básicas, Instituto de Tecnologías Biomédicas (ITB), Universidad de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Spain4 aut0 (Swepub:umu)eshe0003
245	1 0	a Pridopidine modifies disease phenotype in a SOD1 mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
264		c 2022-02-12
264	1	b John Wiley & Sons,c 2022
338		a electronic2 rdacarrier
520		a Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a lethal and incurable neurodegenerative disease due to the loss of upper and lower motor neurons, which leads to muscle weakness, atrophy, and paralysis. Sigma-1 receptor (σ-1R) is a ligand-operated protein that exhibits pro-survival and anti-apoptotic properties. In addition, mutations in its codifying gene are linked to development of juvenile ALS pointing to an important role in ALS. Here, we investigated the disease-modifying effects of pridopidine, a σ-1R agonist, using a delayed onset SOD1 G93A mouse model of ALS. Mice were administered a continuous release of pridopidine (3.0 mg/kg/day) for 4 weeks starting before the appearance of any sign of muscle weakness. Mice were monitored weekly and several behavioural tests were used to evaluate muscle strength, motor coordination and gait patterns. Pridopidine-treated SOD1 G93A mice showed genotype-specific effects with the prevention of cachexia. In addition, these effects exhibited significant improvement of motor behaviour 5 weeks after treatment ended. However, the survival of the animals was not extended. In summary, these results show that pridopidine can modify the disease phenotype of ALS-associated cachexia and motor deficits in a SOD1 G93A mouse model.
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Neurologi0 (SwePub)302072 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Neurology0 (SwePub)302072 hsv//eng
653		a motor function
653		a neuroprotection
653		a preclinical research
653		a pridopidine
653		a sigma-1 receptor
653		a SOD1G93A
700	1	a Mediavilla, Tomásu Umeå universitet,Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB)4 aut0 (Swepub:umu)tome0018
700	1	a Giacobbo, Bruno Limau Umeå universitet,Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB)4 aut0 (Swepub:umu)brli0062
700	1	a Liu, Xijiau Umeå universitet,Handelshögskolan vid Umeå universitet4 aut0 (Swepub:umu)xili0017
700	1	a Sultan, Fahad R.u Umeå universitet,Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB)4 aut0 (Swepub:umu)fasu0007
700	1	a Marcellino, Danielu Umeå universitet,Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB)4 aut0 (Swepub:umu)dama0097
710	2	a Umeå universitetb Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB)4 org
773	0	t European Journal of Neuroscienced : John Wiley & Sonsg 55:5, s. 1356-1372q 55:5<1356-1372x 0953-816Xx 1460-9568
856	4	u https://doi.org/10.1111/ejn.15608y Fulltext
856	4	u https://umu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1639371/FULLTEXT02.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:print
856	4	u https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/ejn.15608
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-192663
856	4 8	u https://doi.org/10.1111/ejn.15608

Hitta via bibliotek

European Journal of Neuroscience (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Estévez-Silva, H ...; Mediavilla, Tomá ...; Giacobbo, Bruno ...; Liu, Xijia; Sultan, Fahad R.; Marcellino, Dani ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

Artiklar i publikationen: European Journal ...

Av lärosätet: Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se