SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0301 0147 OR L773:1423 0038
 

Sökning: L773:0301 0147 OR L773:1423 0038 > Factor VIII inhibit...

  • Knobe, KarinLund University,Lunds universitet,Enheten för pediatrisk hematologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Paediatric Hematologic Research Group,Lund University Research Groups (författare)

Factor VIII inhibitors in two families with mild haemophilia A: structural analysis of the mutations

  • Artikel/kapitelEngelska2000

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2001-03-22
  • S. Karger AG,2000

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:4f387caf-4ee6-4f0d-8e5b-123e48f8fa3a
  • https://lup.lub.lu.se/record/1118259URI
  • https://doi.org/10.1159/000054143DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • The development of inhibitory antibodies against coagulation factor VIII (FVIII) in patients with mild haemophilia A is uncommon. We describe here two families in which three or two members have developed inhibitors, suggesting a familial predisposition. The mutations found, in the A2 (Arg593Cys) and C1 domains (Tyr2105Cys), have been reported to give rise to inhibitor development in single individuals in addition to the family cluster we describe, strongly suggesting that these amino acid substitutions give rise to a more immunogenic protein. The analysis of structural models of activated factor VIII revealed that Arg593 is solvent-exposed and involved in a network of electrostatic interactions while Tyr2105 is partially buried and has hydrophobic interactions essentially with Ile2144. All these residues are strictly conserved in the FVIII amino acid sequence from man, pig and mouse, suggesting, at least, that they have structural roles. We propose that the two mutations in these families could cause mild haemophilia A because they induce local conformational changes (and possible secretion or intermolecular interaction problems, e.g., with von Willebrand factor) compatible with immunogenicity and production of inhibitors against the infused wild-type FVIII.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Villoutreix, B O (författare)
  • Tengborn, L I (författare)
  • Petrini, P (författare)
  • Ljung, RolfLund University,Lunds universitet,Enheten för pediatrisk hematologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Paediatric Hematologic Research Group,Lund University Research Groups(Swepub:lu)pedi-rlj (författare)
  • Enheten för pediatrisk hematologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Haemostasis: S. Karger AG30:5, s. 268-2790301-0147
  • Ingår i:Pathophysiology of Haemostasis and Thrombosis: S. Karger AG30:5, s. 268-2791424-88321424-8840

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Knobe, Karin
Villoutreix, B O
Tengborn, L I
Petrini, P
Ljung, Rolf
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Hematologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Pediatrik
Artiklar i publikationen
Haemostasis
Pathophysiology ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy