SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(SUNDBERG J)
 

Sökning: WFRF:(SUNDBERG J) > CYP2C19 genotype pr...

  • Huezo-Diaz, P (författare)

CYP2C19 genotype predicts steady state escitalopram concentration in GENDEP

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-09-17
  • SAGE Publications,2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:124167333
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:124167333URI
  • https://doi.org/10.1177/0269881111414451DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In vitro work shows CYP2C19 and CYP2D6 contribute to the metabolism of escitalopram to its primary metabolite, N-desmethylescitalopram. We report the effect of CYP2C19 and CYP2D6 genotypes on steady state morning concentrations of escitalopram and N-desmethylescitalopram and the ratio of this metabolite to the parent drug in 196 adult patients with depression in GENDEP, a clinical pharmacogenomic trial. Subjects who had one CYP2D6 allele associated with intermediate metabolizer phenotype and one associated with poor metabolizer (i.e. IM/PM genotypic category) had a higher mean logarithm escitalopram concentration than CYP2D6 extensive metabolizers (EMs) ( p = 0.004). Older age was also associated with higher concentrations of escitalopram. Covarying for CYP2D6 and age, we found those homozygous for the CYP2C19*17 allele associated with ultrarapid metabolizer (UM) phenotype had a significantly lower mean escitalopram concentration (2-fold, p = 0.0001) and a higher mean metabolic ratio ( p = 0.0003) than EMs, while those homozygous for alleles conferring the PM phenotype had a higher mean escitalopram concentration than EMs (1.55-fold, p = 0.008). There was a significant overall association between CYP2C19 genotypic category and escitalopram concentration ( p = 0.0003; p = 0.0012 Bonferroni corrected). In conclusion, we have demonstrated an association between CYP2C19 genotype, including the CYP2C19*17 allele, and steady state escitalopram concentration.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Perroud, N (författare)
  • Spencer, EP (författare)
  • Smith, R (författare)
  • Sim, SKarolinska Institutet (författare)
  • Virding, S (författare)
  • Uher, R (författare)
  • Gunasinghe, C (författare)
  • Gray, J (författare)
  • Campbell, D (författare)
  • Hauser, J (författare)
  • Maier, W (författare)
  • Marusic, A (författare)
  • Rietschel, M (författare)
  • Perez, J (författare)
  • Giovannini, C (författare)
  • Mors, O (författare)
  • Mendlewicz, J (författare)
  • McGuffin, P (författare)
  • Farmer, AE (författare)
  • Ingelman-Sundberg, MKarolinska Institutet (författare)
  • Craig, IW (författare)
  • Aitchison, KJ (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of psychopharmacology (Oxford, England): SAGE Publications26:3, s. 398-4071461-72850269-8811

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy