SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:b25ee308-7482-46af-9cf7-012718e61823"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:b25ee308-7482-46af-9cf7-012718e61823" > From iPS Cells to R...

  • Outeiro, Tiago F.University Medical Center Göttingen,University of Newcastle upon Tyne,Max Planck Institute of Experimental Medicine (författare)

From iPS Cells to Rodents and Nonhuman Primates : Filling Gaps in Modeling Parkinson's Disease

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-11-16
  • Wiley,2021
  • 10 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:b25ee308-7482-46af-9cf7-012718e61823
  • https://lup.lub.lu.se/record/b25ee308-7482-46af-9cf7-012718e61823URI
  • https://doi.org/10.1002/mds.28387DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Parkinson's disease (PD) is primarily known as a movement disorder because of typical clinical manifestations associated with the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. However, it is now widely recognized that PD is a much more complex condition, with multiple and severe nonmotor features implicating additional brain areas and organs in the disease process. Pathologically, typical forms of PD are characterized by the accumulation of α-synuclein-rich protein inclusions known as Lewy bodies and Lewy neurites, although other types of protein inclusions are also often present in the brain. Familial forms of PD have provided a wealth of information about molecular pathways leading to neurodegeneration, but only to add to the complexity of the problem and uncover new knowledge gaps. Therefore, modeling PD in the laboratory has become increasingly challenging. Here, we discuss knowledge gaps and challenges in the use of laboratory models for the study of a disease that is clinically heterogeneous and multifactorial. We propose that the combined use of patient-derived cells and animal models, along with current technological tools, will not only expand our molecular and pathophysiological understanding of PD, but also assist in the identification of therapeutic strategies targeting relevant pathogenic pathways.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Heutink, PeterGerman Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn (författare)
  • Bezard, ErwanUniversity of Bordeaux (författare)
  • Cenci, Angela M.Lund University,Lunds universitet,Basala gangliernas patofysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Basal Ganglia Pathophysiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-ace (författare)
  • University Medical Center GöttingenUniversity of Newcastle upon Tyne (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Movement Disorders: Wiley36:4, s. 832-8410885-31851531-8257

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Outeiro, Tiago F ...
Heutink, Peter
Bezard, Erwan
Cenci, Angela M.
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Neurovetenskaper
Artiklar i publikationen
Movement Disorde ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy