DNAJC13 p.Asn855Ser mutation screening in Parkinson's disease and pathologically confirmed Lewy body disease patients.

Tyck till om SwePub Sök här!

Recently, a novel mutation in exon 24 of DNAJC13 gene (p.Asn855Ser, rs387907571) has been reported to cause autosomal dominant Parkinson's disease (PD) in a multi-incident Mennonite family.

Ogaki, K (författare)
Soto-Ortolaza, A I (författare)
Labbe, C (författare)
Walton, R L (författare)
Strongosky, A J (författare)
van Gerpen, J A (författare)
Uitti, R J (författare)
McLean, P J (författare)
Springer, W (författare)
Siuda, J (författare)
Opala, G (författare)
Krygowska-Wajs, A (författare)
Barcikowska, M (författare)
Czyzewski, K (författare)
McCarthy, A (författare)
Lynch, T (författare)
Puschmann, AndreasLund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-aps (författare)
Rektorova, I (författare)
Sanotsky, Y (författare)
Vilariño-Güell, C (författare)
Farrer, M J (författare)
Ferman, T J (författare)
Boeve, B F (författare)
Petersen, R C (författare)
Parisi, J E (författare)
Graff-Radford, N R (författare)
Dickson, D W (författare)
Wszolek, Z K (författare)
Ross, O A (författare)
Neurologi, LundSektion IV (creator_code:org_t)

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.