Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes

Bruno, DL (författare)

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Lindstrand, A (författare)

Karolinska Institutet

visa fler...

van Ravenswaaij-Arts, C (författare)

Ganesamoorthy, D (författare)

Lundin, J (författare)

Martin, CL (författare)

Douglas, J (författare)

Nowak, C (författare)

Adam, MP (författare)

Kooy, RF (författare)

Van der Aa, N (författare)

Reyniers, E (författare)

Vandeweyer, G (författare)

Stolte-Dijkstra, I (författare)

Dijkhuizen, T (författare)

Yeung, A (författare)

Delatycki, M (författare)

Borgstrom, B (författare)

Thelin, L (författare)

Cardoso, C (författare)

van Bon, B (författare)

Pfundt, R (författare)

de Vries, BBA (författare)

Wallin, A (författare)

Amor, DJ (författare)

James, PA (författare)

Slater, HR (författare)

Schoumans, J (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2010-05-07

2010

Engelska.

Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244 .- 0022-2593. ; 47:5, s. 299-311

Relaterad länk:

http://kipublication...

visa fler...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)