Sökning: L773:0022 2593 OR L773:1468 6244 >
High risk of tobacc...
High risk of tobacco-related cancers in CDKN2A mutation-positive melanoma families.
-
- Helgadottir, Hildur (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Höiom, Veronica (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Jönsson, Göran B (författare)
- Karolinska Institutet,Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Tuominen, Rainer (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Ingvar, Christian (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Kirurgi, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Surgery (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
- Borg, Åke (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
- Olsson, Håkan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
Hansson, Johan (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2014-06-16
- 2014
- Engelska 8 s.
-
Ingår i: Journal of Medical Genetics. - : BMJ. - 0022-2593 .- 1468-6244. ; 51:8, s. 545-552
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
https://jmg.bmj.com/...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Germline mutations in the tumour suppressor gene CDKN2A occur in 5-20% of familial melanoma cases. A single founder mutation, p.Arg112dup, accounts for the majority of CDKN2A mutations in Swedish carriers. In a national program, carriers of p.Arg112dup mutation have been identified. The aim of this study was to assess cancer risks in p.Arg112dup carriers and their first degree relatives (FDRs) and second degree relatives (SDRs).
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas