SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-470070"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-470070" > X-Linked TLR7 Defic...

X-Linked TLR7 Deficiency Underlies Critical COVID-19 Pneumonia in a Male Patient with Ataxia-Telangiectasia

Abolhassani, Hassan (författare)
Karolinska Institutet
Vosughimotlagh, Ahmad (författare)
North Khorasan Univ Med Sci, Dept Pediat, Bojnurd, Iran
Asano, Takaki (författare)
Rockefeller Univ, Rockefeller Branch, St Giles Lab Human Genet Infect Dis, 1230 York Ave, New York, NY 10021 USA
visa fler...
Landegren, Nils, 1986- (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Autoimmunitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Klinisk diabetologi och metabolism,Karolinska Inst, Ctr Mol Med, Dept Med Solna, Stockholm, Sweden
Boisson, Bertrand (författare)
Rockefeller Univ, Rockefeller Branch, St Giles Lab Human Genet Infect Dis, 1230 York Ave, New York, NY 10021 USA.;Necker Hosp Sick Children, Necker Branch, Lab Human Genet Infect Dis, INSERM U1163, Paris, France.;Univ Paris, Imagine Inst, Paris, France
Delavari, Samaneh (författare)
Univ Tehran Med Sci, Res Ctr Immunodeficiencies, Pediat Ctr Excellence, Childrens Med Ctr, Tehran, Iran
Bastard, Paul (författare)
Necker Hosp Sick Children, Necker Branch, Lab Human Genet Infect Dis, INSERM U1163, Paris, France.;Univ Paris, Imagine Inst, Paris, France
Aranda-Guillen, Maribel (författare)
Karolinska Institutet
Wang, Yating (författare)
Karolinska Institutet
Zuo, Fanglei (författare)
Karolinska Institutet
Sardh, Fabian (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Karolinska Inst, Ctr Mol Med, Dept Med Solna, Stockholm, Sweden.
Marcotte, Harold (författare)
Karolinska Institutet
Du, Likun (författare)
Karolinska Institutet
Zhang, Shen-Ying (författare)
Rockefeller Univ, Rockefeller Branch, St Giles Lab Human Genet Infect Dis, 1230 York Ave, New York, NY 10021 USA
Zhang, Qian (författare)
Rockefeller Univ, Rockefeller Branch, St Giles Lab Human Genet Infect Dis, 1230 York Ave, New York, NY 10021 USA
Rezaei, Nima (författare)
Univ Tehran Med Sci, Res Ctr Immunodeficiencies, Pediat Ctr Excellence, Childrens Med Ctr, Tehran, Iran
Kampe, Olle (författare)
Karolinska Inst, Ctr Mol Med, Dept Med Solna, Stockholm, Sweden.;Karolinska Univ Hosp, Dept Endocrinol Metab & Diabet, Stockholm, Sweden
Casanova, Jean-Laurent (författare)
Rockefeller Univ, Rockefeller Branch, St Giles Lab Human Genet Infect Dis, 1230 York Ave, New York, NY 10021 USA.;Necker Hosp Sick Children, Necker Branch, Lab Human Genet Infect Dis, INSERM U1163, Paris, France.;Univ Paris, Imagine Inst, Paris, France.;Howard Hughes Med Inst, New York, NY USA
Hammarstrom, Lennart (författare)
Karolinska Institutet
Pan-Hammarstrom, Qiang (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-10-23
2022
Engelska.
Ingår i: Journal of Clinical Immunology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0271-9142 .- 1573-2592. ; 42:1, s. 1-9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background Coronavirus disease 2019 (COVID-19) exhibits a wide spectrum of clinical manifestations, ranging from asymptomatic to critical conditions. Understanding the mechanism underlying life-threatening COVID-19 is instrumental for disease prevention and treatment in individuals with a high risk.Objectives We aimed to identify the genetic cause for critical COVID-19 pneumonia in a patient with a preexisting inborn error of immunity (IEI).Methods Serum levels of specific antibodies against the virus and autoantibodies against type I interferons (IFNs) were measured. Whole exome sequencing was performed, and the impacts of candidate gene variants were investigated. We also evaluated 247 ataxia-telangiectasia (A-T) patients in the Iranian IEI registry.Results We report a 7-year-old Iranian boy with a preexisting hyper IgM syndrome who developed critical COVID-19 pneumonia. IgM only specific COVID-19 immune response was detected but no autoantibodies against type I IFN were observed. A homozygous deleterious mutation in the ATM gene was identified, which together with his antibody deficiency, radiosensitivity, and neurological signs, established a diagnosis of A-T. Among the 247 A-T patients evaluated, 36 had SARS-CoV-2 infection, but all had mild symptoms or were asymptomatic except the index patient. A hemizygous deleterious mutation in the TLR7 gene was subsequently identified in the patient.Conclusions We report a unique IEI patient with combined ATM and TLR7 deficiencies. The two genetic defects underlie A-T and critical COVID-19 in this patient, respectively.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskap -- Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology (hsv//eng)

Nyckelord

COVID-19
critical COVID-19
inborn errors of immunity
primary immunodeficiency
antibody deficiency
ataxia-telangiectasia
ATM
TLR7

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy