SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:71e33702-a958-487a-a5bb-20e967110f73"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:71e33702-a958-487a-a5bb-20e967110f73" > Germline Variation ...

Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families

Taylor, Nicholas J. (författare)
Texas A and M University
Mitra, Nandita (författare)
University of Pennsylvania
Goldstein, Alisa M. (författare)
National Cancer Institute, USA
visa fler...
Tucker, Margaret A. (författare)
National Cancer Institute, USA
Avril, Marie Françoise (författare)
Cochin Hospital,Paris Descartes University
Azizi, Esther (författare)
Tel-Aviv University
Bergman, Wilma (författare)
Leiden University Medical Centre
Bishop, D. Timothy (författare)
University of Leeds,St James's University Hospital
Bressac-de Paillerets, Brigitte (författare)
University of Paris-Saclay
Bruno, William (författare)
University of Genoa,Ospedale Policlinico San Martino
Calista, Donato (författare)
Maurizio Bufalini Hospital
Cannon-Albright, Lisa A. (författare)
University of Utah
Cuellar, Francisco (författare)
Biomedical Network on Rare Diseases (CIBERER),Hospital Clínic of Barcelona
Cust, Anne E. (författare)
University of Sydney,Melanoma Institute Australia
Demenais, Florence (författare)
Paris Diderot University
Elder, David E. (författare)
University of Pennsylvania
Gerdes, Anne Marie (författare)
Copenhagen University Hospital
Ghiorzo, Paola (författare)
St James's University Hospital,University of Leeds
Grazziotin, Thais C. (författare)
Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
Hansson, Johan (författare)
Karolinska Institutet
Harland, Mark (författare)
University of Leeds,St James's University Hospital
Hayward, Nicholas K. (författare)
QIMR Berghofer Medical Research Institute
Hocevar, Marko (författare)
Institute of Oncology, Ljubljana
Höiom, Veronica (författare)
Karolinska Institutet
Ingvar, Christian (författare)
Lund University,Lunds universitet,Lunds Melanomstudiegrupp,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund Melanoma Study Group,Lund University Research Groups
Landi, Maria Teresa (författare)
National Cancer Institute, USA
Landman, Gilles (författare)
Federal University of São Paulo
Larre-Borges, Alejandra (författare)
University of the Republic
Leachman, Sancy A. (författare)
Oregon Health & Science University
Mann, Graham J. (författare)
Melanoma Institute Australia,University of Sydney
Nagore, Eduardo (författare)
Instituto Valenciano de Oncologia
Olsson, Håkan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Lunds Melanomstudiegrupp,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund Melanoma Study Group,Lund University Research Groups
Palmer, Jane M. (författare)
QIMR Berghofer Medical Research Institute
Perić, Barbara (författare)
Institute of Oncology, Ljubljana
Pjanova, Dace (författare)
Latvian Biomedical Research and Study Centre
Pritchard, Antonia (författare)
QIMR Berghofer Medical Research Institute
Puig, Susana (författare)
Biomedical Network on Rare Diseases (CIBERER),Hospital Clínic of Barcelona
van der Stoep, Nienke (författare)
Leiden University Medical Centre
Wadt, Karin A.W. (författare)
Copenhagen University Hospital
Whitaker, Linda (författare)
University of Leeds,St James's University Hospital
Yang, Xiaohong R. (författare)
National Cancer Institute, USA
Newton Bishop, Julia A. (författare)
University of Leeds,St James's University Hospital
Gruis, Nelleke A. (författare)
Leiden University Medical Centre
Kanetsky, Peter A. (författare)
H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
Elsevier BV, 2017
2017
Engelska 7 s.
Ingår i: Journal of Investigative Dermatology. - : Elsevier BV. - 0022-202X .- 1523-1747. ; 137:12, s. 2606-2612
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10...
visa fler...
http://www.jidonline...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
http://kipublication...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Germline mutations in CDKN2A are frequently identified among melanoma kindreds and are associated with increased atypical nevus counts. However, a clear relationship between pathogenic CDKN2A mutation carriage and other nevus phenotypes including counts of common acquired nevi has not yet been established. Using data from GenoMEL, we investigated the relationships between CDKN2A mutation carriage and 2-mm, 5-mm, and atypical nevus counts among blood-related members of melanoma families. Compared with individuals without a pathogenic mutation, those who carried one had an overall higher prevalence of atypical (odds ratio = 1.64; 95% confidence interval = 1.18–2.28) nevi but not 2-mm nevi (odds ratio = 1.06; 95% confidence interval = 0.92–1.21) or 5-mm nevi (odds ratio = 1.26; 95% confidence interval = 0.94–1.70). Stratification by case status showed more pronounced positive associations among non-case family members, who were nearly three times (odds ratio = 2.91; 95% confidence interval = 1.75–4.82) as likely to exhibit nevus counts at or above the median in all three nevus categories simultaneously when harboring a pathogenic mutation (vs. not harboring one). Our results support the hypothesis that unidentified nevogenic genes are co-inherited with CDKN2A and may influence carcinogenesis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Dermatologi och venereologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Dermatology and Venereal Diseases (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy