SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:46bbca7f-14af-457a-9fea-83c1d375c6c6"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:46bbca7f-14af-457a-9fea-83c1d375c6c6" > Genetically Predict...

Genetically Predicted Levels of DNA Methylation Biomarkers and Breast Cancer Risk : Data From 228 951 Women of European Descent

Yang, Yaohua (författare)
Vanderbilt University
Wu, Lang (författare)
Vanderbilt University
Shu, Xiao Ou (författare)
Vanderbilt University
visa fler...
Cai, Qiuyin (författare)
Vanderbilt University
Shu, Xiang (författare)
Vanderbilt University
Li, Bingshan (författare)
Vanderbilt University
Guo, Xingyi (författare)
Vanderbilt University
Ye, Fei (författare)
Vanderbilt University
Michailidou, Kyriaki (författare)
University of Cambridge
Bolla, Manjeet K. (författare)
University of Cambridge
Wang, Qin (författare)
University of Cambridge
Dennis, Joe (författare)
Andrulis, Irene L. (författare)
University of Toronto,Mount Sinai Hospital of University of Toronto,University of Cambridge
Brenner, Hermann (författare)
German Cancer Research Centre
Chenevix-Trench, Georgia (författare)
QIMR Berghofer Medical Research Institute
Campa, Daniele (författare)
University of Pisa
Castelao, Jose E. (författare)
Gago-Dominguez, Manuela (författare)
University of California, San Diego,Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
Dörk, Thilo (författare)
Hannover Medical School
Hollestelle, Antoinette (författare)
Erasmus University Medical Center
Lophatananon, Artitaya (författare)
University of Manchester,University of Warwick
Muir, Kenneth (författare)
University of Warwick,University of Manchester
Neuhausen, Susan L. (författare)
Beckman Research Institute of City of Hope
Olsson, Håkan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lunds Melanomstudiegrupp,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund Melanoma Study Group,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Sandler, Dale P. (författare)
National Institute of Environmental Health Sciences
Simard, Jacques (författare)
Laval University
Kraft, Peter (författare)
Harvard University
Pharoah, Paul D.P. (författare)
University of Cambridge
Easton, Douglas F. (författare)
University of Cambridge
Zheng, Wei (författare)
Vanderbilt University
Long, Jirong (författare)
Vanderbilt University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-05-29
2020
Engelska 10 s.
Ingår i: Journal of the National Cancer Institute. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2105 .- 0027-8874. ; 112:3, s. 295-304
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://europepmc.or...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: DNA methylation plays a critical role in breast cancer development. Previous studies have identified DNA methylation marks in white blood cells as promising biomarkers for breast cancer. However, these studies were limited by low statistical power and potential biases. Using a new methodology, we investigated DNA methylation marks for their associations with breast cancer risk. METHODS: Statistical models were built to predict levels of DNA methylation marks using genetic data and DNA methylation data from HumanMethylation450 BeadChip from the Framingham Heart Study (n = 1595). The prediction models were validated using data from the Women's Health Initiative (n = 883). We applied these models to genomewide association study (GWAS) data of 122 977 breast cancer patients and 105 974 controls to evaluate if the genetically predicted DNA methylation levels at CpG sites (CpGs) are associated with breast cancer risk. All statistical tests were two-sided. RESULTS: Of the 62 938 CpG sites CpGs investigated, statistically significant associations with breast cancer risk were observed for 450 CpGs at a Bonferroni-corrected threshold of P less than 7.94 × 10-7, including 45 CpGs residing in 18 genomic regions, that have not previously been associated with breast cancer risk. Of the remaining 405 CpGs located within 500 kilobase flaking regions of 70 GWAS-identified breast cancer risk variants, the associations for 11 CpGs were independent of GWAS-identified variants. Integrative analyses of genetic, DNA methylation, and gene expression data found that 38 CpGs may affect breast cancer risk through regulating expression of 21 genes. CONCLUSION: Our new methodology can identify novel DNA methylation biomarkers for breast cancer risk and can be applied to other diseases.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy