Tyck till om SwePub Sök här!
onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-25442"
Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-25442" > Genome-wide associa...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma.
-
- Shete, Sanjay (författare)
- Karolinska Institutet
- Hosking, Fay J (författare)
- Robertson, Lindsay B (författare)
- visa fler...
- Dobbins, Sara E (författare)
- Sanson, Marc (författare)
- Simon, Matthias (författare)
- Marie, Yannick (författare)
- Boisselier, Blandine (författare)
- Delattre, Jean-Yves (författare)
- Hoang-Xuan, Khe (författare)
- El Hallani, Soufiane (författare)
- Idbaih, Ahmed (författare)
- Zelenika, Diana (författare)
- Lönn, Stefan (författare)
- Ahlbom, Anders (författare)
- Schramm, Johannes (författare)
- Linnebank, Michael (författare)
- Hemminki, Kari (författare)
- Kumar, Rajiv (författare)
- Hepworth, Sarah J (författare)
- Price, Amy (författare)
- Armstrong, Georgina (författare)
- Liu, Yanhong (författare)
- Gu, Xiangjun (författare)
- Yu, Robert (författare)
- Lau, Ching (författare)
- Schoemaker, Minouk (författare)
- Muir, Kenneth (författare)
- Swerdlow, Anthony (författare)
- Lathrop, Mark (författare)
- Bondy, Melissa (författare)
- Houlston, Richard S (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2009-07-05
- 2009
- Engelska.
- Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 41:8, s. 899-904
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- To identify risk variants for glioma, we conducted a meta-analysis of two genome-wide association studies by genotyping 550K tagging SNPs in a total of 1,878 cases and 3,670 controls, with validation in three additional independent series totaling 2,545 cases and 2,953 controls. We identified five risk loci for glioma at 5p15.33 (rs2736100, TERT; P = 1.50 x 10(-17)), 8q24.21 (rs4295627, CCDC26; P = 2.34 x 10(-18)), 9p21.3 (rs4977756, CDKN2A-CDKN2B; P = 7.24 x 10(-15)), 20q13.33 (rs6010620, RTEL1; P = 2.52 x 10(-12)) and 11q23.3 (rs498872, PHLDB1; P = 1.07 x 10(-8)). These data show that common low-penetrance susceptibility alleles contribute to the risk of developing glioma and provide insight into disease causation of this primary brain tumor.
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Shete, Sanjay
- Hosking, Fay J
- Robertson, Linds ...
- Dobbins, Sara E
- Sanson, Marc
- Malmer, Beatrice
- visa fler...
- Simon, Matthias
- Marie, Yannick
- Boisselier, Blan ...
- Delattre, Jean-Y ...
- Hoang-Xuan, Khe
- El Hallani, Souf ...
- Idbaih, Ahmed
- Zelenika, Diana
- Andersson, Ulrik ...
- Henriksson, Roge ...
- Bergenheim, A To ...
- Feychting, Maria
- Lönn, Stefan
- Ahlbom, Anders
- Schramm, Johanne ...
- Linnebank, Micha ...
- Hemminki, Kari
- Kumar, Rajiv
- Hepworth, Sarah ...
- Price, Amy
- Armstrong, Georg ...
- Liu, Yanhong
- Gu, Xiangjun
- Yu, Robert
- Lau, Ching
- Schoemaker, Mino ...
- Muir, Kenneth
- Swerdlow, Anthon ...
- Lathrop, Mark
- Bondy, Melissa
- Houlston, Richar ...
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Nature Genetics
- Av lärosätet
- Umeå universitet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
