Otopalatodigital spectrum disorders : refinement of the phenotypic and mutational spectrum

Moutton, Sebastien (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Fergelot, Patricia (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, Ctr Genom Fonct Bordeaux, Plateforme Genome Transcriptome, Bordeaux, France.

Naudion, Sophie (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.

visa fler...

Cordier, Marie-Pierre (författare)

Hop Femme Mere Enfant, CHU Lyon, Dept Med Genet, Bron, France.

Sole, Guilhem (författare)

Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.;Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Neurol, Federat Neurosci Clin, Bordeaux, France.

Guerineau, Elodie (författare)

Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Hubert, Christophe (författare)

Univ Bordeaux, Ctr Genom Fonct Bordeaux, Plateforme Genome Transcriptome, Bordeaux, France.

Rooryck, Caroline (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Vuillaume, Marie-Laure (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Houcinat, Nada (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Deforges, Julie (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.

Bouron, Julie (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.

Deves, Sylvie (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.

Le Merrer, Martine (författare)

Univ Paris 05, Sorbonne Paris Cite, Hop Necker Enfants Malad, Dept Med Genet,Inst Imagine,INSERM,U781, Paris, France.

David, Albert (författare)

Hop Mere Enfant, CHU Nantes, Dept Med Genet, Nantes, France.

Genevieve, David (författare)

Univ Montpellier, Hop Arnaud Villeneuve, CHRU Montpellier, Dept Med Genet,INSERM,U1183,CLAD Sud Languedoc Ro, Montpellier, France.

Giuliano, Fabienne (författare)

Hop Archet 2, CHU Nice, Dept Med Genet, Nice, France.

Journel, Hubert (författare)

Ctr Hosp Bretagne Atlantique, Dept Med Genet & Oncogenet, Vannes, France.

Megarbane, Andre (författare)

Arabian Gulf Univ, Dept Med Genet, Al Jawhara Ctr, Manama, Bahrain.

Faivre, Laurence (författare)

Hop Enfants, CHU Dijon, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev & Syndromes Malformat, Dijon, France.

Chassaing, Nicolas (författare)

Univ Toulouse, Dept Med Genet, CHU Toulouse, Hop Purpan,UDEAR,Inserm,UPS,CNRS, Toulouse, France.

Francannet, Christine (författare)

Hop Estaing, CHU Clermont Ferrand, Dept Med Genet, Clermont Ferrand, France.

Sarrazin, Elisabeth (författare)

Hop Pierre Zobda Quitman, CHU Ft France, Dept Neuropediatr, Ctr Reference Caribeen Malad Rares Neurol & Neuro, Martinique, France.

Stattin, Eva-Lena (författare)

Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab

Vigneron, Jacqueline (författare)

CHU Nancy, Maternite Regionale Adolphe Pinard, Dept Med Genet, Nancy, France.

Leclair, Danielle (författare)

CHU Raymond Poincare, Dept Phys Med & Rehabil, Ctr Reference Malad Neuromusculaires, Garches, France.

Abadie, Caroline (författare)

Univ Montpellier, Hop Arnaud Villeneuve, CHRU Montpellier, Dept Med Genet,INSERM,U1183,CLAD Sud Languedoc Ro, Montpellier, France.

Sarda, Pierre (författare)

Univ Montpellier, Hop Arnaud Villeneuve, CHRU Montpellier, Dept Med Genet,INSERM,U1183,CLAD Sud Languedoc Ro, Montpellier, France.

Baumann, Clarisse (författare)

Hop Robert Debre, AP HP, Dept Med Genet, CLAD Ile France, Paris, France.

Delrue, Marie-Ange (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.

Arveiler, Benoit (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Lacombe, Didier (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Goizet, Cyril (författare)

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

Coupry, Isabelle (författare)

Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.

visa färre...

Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France. Hop Pellegrin, CHU Bordeaux, Dept Med Genet, Ctr Reference Anomalies Dev Embryonnaire, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, INSERM, U1211, Lab Malad Rares Genet & Metab, Bordeaux, France.;Univ Bordeaux, Ctr Genom Fonct Bordeaux, Plateforme Genome Transcriptome, Bordeaux, France. (creator_code:org_t)

2016-05-19

2016

Engelska.

Ingår i: Journal of Human Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1434-5161 .- 1435-232X. ; 61:8, s. 693-699

Relaterad länk:

https://urn.kb.se/re...

visa fler...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)