SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-113976"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-113976" > Phase III trial of ...

Phase III trial of carboplatin plus paclitaxel with or without gemcitabine in first-line treatment of epithelial ovarian cancer.

du Bois, Andreas (författare)
Herrstedt, Jørn (författare)
Hardy-Bessard, Anne-Claire (författare)
visa fler...
Müller, Hans-Helge (författare)
Harter, Philipp (författare)
Kristensen, Gunnar (författare)
Joly, Florence (författare)
Huober, Jens (författare)
Åvall-Lundqvist, Elisabeth (författare)
Karolinska Institutet
Weber, Béatrice (författare)
Kurzeder, Christian (författare)
Jelic, Svetislav (författare)
Pujade-Lauraine, Eric (författare)
Burges, Alexander (författare)
Pfisterer, Jacobus (författare)
Gropp, Martina (författare)
Staehle, Anne (författare)
Wimberger, Pauline (författare)
Jackisch, Christian (författare)
Sehouli, Jalid (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American society of clinical oncology, 2010
2010
Engelska.
Ingår i: Journal of Clinical Oncology. - : American society of clinical oncology. - 0732-183X .- 1527-7755. ; 28:27, s. 4162-4169
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • PURPOSE: One attempt to improve long-term survival in patients with advanced ovarian cancer was thought to be the addition of more non-cross-resistant drugs to platinum-paclitaxel combination regimens. Gemcitabine was among the candidates for a third drug.PATIENTS AND METHODS: We performed a prospective, randomized, phase III, intergroup trial to compare carboplatin plus paclitaxel (TC; area under the curve [AUC] 5 and 175 mg/m(2), respectively) with the same combination and additional gemcitabine 800 mg/m(2) on days 1 and 8 (TCG) in previously untreated patients with advanced epithelial ovarian cancer. TC was administered intravenously (IV) on day 1 every 21 days for a planned minimum of six courses. Gemcitabine was administered by IV on days 1 and 8 of each cycle in the TCG arm.RESULTS: Between 2002 and 2004, 1,742 patients were randomly assigned; 882 and 860 patients received TC and TCG, respectively. Grades 3 to 4 hematologic toxicity and fatigue occurred more frequently in the TCG arm. Accordingly, quality-of-life analysis during chemotherapy showed a disadvantage in the TCG arm. Although objective response was slightly higher in the TCG arm, this did not translate into improved progression-free survival (PFS) or overall survival (OS). Median PFS was 17.8 months for the TCG arm and 19.3 months for the TC arm (hazard ratio [HR], 1.18; 95% CI, 1.06 to 1.32; P = .0044). Median OS was 49.5 for the TCG arm and 51.5 months for the TC arm (HR, 1.05; 95% CI, 0.91 to 1.20; P = .5106).CONCLUSION: The addition of gemcitabine to carboplatin plus paclitaxel increased treatment burden, reduced PFS time, and did not improve OS in patients with advanced epithelial ovarian cancer. Therefore, we recommend no additional clinical use of TCG in this population.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy