Mutations in SPINT2 Cause a Syndromic Form of Congenital Sodium Diarrhea

Heinz-Erian, Peter (författare)

Mueller, Thomas (författare)

Krabichler, Birgit (författare)

visa fler...

Schranz, Melanie (författare)

Becker, Christian (författare)

Rueschendorf, Franz (författare)

Nuernberg, Peter (författare)

Rossier, Bernard (författare)

Vujic, Mihailo, 1945 (författare)

Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics

Booth, Ian W. (författare)

Holmberg, Christer (författare)

Wijmenga, Cisca (författare)

Grigelioniene, Giedre (författare)

Karolinska Institutet

Kneepkens, C. M. Frank (författare)

Rosipal, Stefan (författare)

Mistrik, Martin (författare)

Kappler, Matthias (författare)

Michaud, Laurent (författare)

Doczy, Ludwig-Christoph (författare)

Siu, Victoria Mok (författare)

Krantz, Marie, 1948 (författare)

Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences

Zoller, Heinz (författare)

Utermann, Gerd (författare)

Janecke, Andreas R. (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2009

2009

Engelska.

Ingår i: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - : Elsevier BV. - 0002-9297 .- 1537-6605. ; 84:2, s. 188-196

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

https://gup.ub.gu.se...

https://doi.org/10.1...

http://kipublication...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)