SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Holman Rury R)
 

Sökning: WFRF:(Holman Rury R) > Protocol for a doub...

Protocol for a double-blind placebo-controlled randomised controlled trial assessing the impact of oral semaglutide in amyloid positivity (ISAP) in community dwelling UK adults

Koychev, Ivan (författare)
Adler, Amanda (författare)
Edison, Paul (författare)
visa fler...
Tom, Brian (författare)
Milton, Joanne E. (författare)
Butchart, Joe (författare)
Hampshire, Adam (författare)
Marshall, Charles (författare)
Coulthard, Elizabeth (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Hellyer, Peter (författare)
Cormack, Francesca (författare)
Underwood, Benjamin R. (författare)
Mummery, Catherine J. (författare)
Holman, Rury R. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: BMJ OPEN. - 2044-6055. ; 14:6
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs), currently marketed for type 2 diabetes and obesity, may offer novel mechanisms to delay or prevent neurotoxicity associated with Alzheimer's disease (AD). The impact of semaglutide in amyloid positivity (ISAP) trial is investigating whether the GLP-1 RA semaglutide reduces accumulation in the brain of cortical tau protein and neuroinflammation in individuals with preclinical/prodromal AD. Methods and analysis ISAP is an investigator-led, randomised, double-blind, superiority trial of oral semaglutide compared with placebo. Up to 88 individuals aged >= 55 years with brain amyloid positivity as assessed by positron emission tomography (PET) or cerebrospinal fluid, and no or mild cognitive impairment, will be randomised. People with the low-affinity binding variant of the rs6971 allele of the Translocator Protein 18 kDa (TSPO) gene, which can interfere with interpreting TSPO PET scans (a measure of neuroinflammation), will be excluded. At baseline, participants undergo tau, TSPO PET and MRI scanning, and provide data on physical activity and cognition. Eligible individuals are randomised in a 1:1 ratio to once-daily oral semaglutide or placebo, starting at 3 mg and up-titrating to 14 mg over 8 weeks. They will attend safety visits and provide blood samples to measure AD biomarkers at weeks 4, 8, 26 and 39. All cognitive assessments are repeated at week 26. The last study visit will be at week 52, when all baseline measurements will be repeated. The primary end point is the 1-year change in tau PET signal. Ethics and dissemination The study was approved by the West Midlands-Edgbaston Research Ethics Committee (22/WM/0013). The results of the study will be disseminated through scientific presentations and peer-reviewed publications.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

dementia
nuclear medicine
protocols & guidelines

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • BMJ OPEN (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy