SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/251631"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/251631" > A meta-analysis of ...

A meta-analysis of reflux genome-wide association studies in 6750 Northern Europeans from the general population

Bonfiglio, F. (författare)
Karolinska Institutet
Hysi, P. G. (författare)
Ek, Weronica (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa fler...
Karhunen, V. (författare)
Rivera, N. V. (författare)
Karolinska Institutet
Mannikko, M. (författare)
Karolinska Institutet
Nordenstedt, H. (författare)
Karolinska Institutet
Zucchelli, M. (författare)
Bresso, F. (författare)
Karolinska Institutet
Williams, F. (författare)
Törnblom, Hans, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Magnusson, P. K. (författare)
Karolinska Institutet
Pedersen, N. L. (författare)
Karolinska Institutet
Ronkainen, J. (författare)
Schmidt, P. T. (författare)
Karolinska Institutet
D'Amato, M. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-08-03
2017
Engelska.
Ingår i: Neurogastroenterology and Motility. - : Wiley. - 1350-1925 .- 1365-2982. ; 29:2
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundGastroesophageal reflux disease (GERD), the regurgitation of gastric acids often accompanied by heartburn, affects up to 20% of the general population. Genetic predisposition is suspected from twin and family studies but gene-hunting efforts have so far been scarce and no conclusive genome-wide study has been reported. We exploited data available from general population samples, and studied self-reported reflux symptoms in relation to genome-wide single nucleotide polymorphism (SNP) genotypes. MethodsWe performed a GWAS meta-analysis of three independent population-based cohorts from Sweden, Finland, and UK. GERD cases (n=2247) and asymptomatic controls (n=4503) were identified using questionnaire-derived symptom data. Upon stringent quality controls, genotype data for more than 2.5M markers were used for association testing. Bioinformatic characterization of genomic regions associated with GERD included gene-set enrichment analysis (GSEA), in silico prediction of genetic risk effects on gene expression, and computational analysis of drug-induced gene expression signatures using Connectivity Map (cMap). Key resultsWe identified 30 GERD suggestive risk loci (P5x10(-5)), with concordant risk effects in all cohorts, and predicted functional effects on gene expression in relevant tissues. GSEA revealed involvement of GERD risk genes in biological processes associated with the regulation of ion channel and cell adhesion. From cMap analysis, omeprazole had significant effects on GERD risk gene expression, while antituberculosis and anti-inflammatory drugs scored highest among the repurposed compounds. ConclusionsWe report a large-scale genetic study of GERD, and highlight genes and pathways that contribute to further our understanding of its pathogenesis and therapeutic opportunities.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Gastroenterologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Gastroenterology and Hepatology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

genetics
genome-wide association studies
GERD
meta-analysis
risk loci
SNP
gastroesophageal-reflux
barretts-esophagus
disease
adenocarcinoma
expression
channels
risk
genotype
package
adamts
Gastroenterology & Hepatology
Neurosciences & Neurology
GERD

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy