Clinical and radiographic features of the autosomal recessive form of brachyolmia caused by PAPSS2 mutations

Tyck till om SwePub Sök här!

Iida, A (författare)

Simsek-Kiper, PO (författare)

Mizumoto, S (författare)

Hoshino, T (författare)

Elcioglu, N (författare)

Yesil, G (författare)

Kayserili, H (författare)

Utine, GE (författare)

Boduroglu, K (författare)

Watanabe, S (författare)

Ohashi, H (författare)

Alanay, Y (författare)

Sugahara, K (författare)

Nishimura, G (författare)

Ikegawa, S (författare)

(creator_code:org_t)

2013-07-26
2013
Engelska.
Ingår i: Human mutation. - : Hindawi Limited. - 1098-1004 .- 1059-7794. ; 34:10, s. 1381-1386

Relaterad länk:: http://kipublication...; visa fler...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Ämnesord

Stäng

Av författaren/redakt...: Iida, A; Simsek-Kiper, PO; Mizumoto, S; Hoshino, T; Elcioglu, N; Horemuzova, E; visa fler...; Geiberger, S; Yesil, G; Kayserili, H; Utine, GE; Boduroglu, K; Watanabe, S; Ohashi, H; Alanay, Y; Sugahara, K; Nishimura, G; Ikegawa, S; visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.