SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Janavicius Ramunas)
 

Sökning: WFRF:(Janavicius Ramunas) > Genetic counselling...

Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States

McCrary, J. Matt (författare)
Hannover Medical School
Van Valckenborgh, Els (författare)
Poirel, Hélène A. (författare)
visa fler...
de Putter, Robin (författare)
Ghent University Hospital
van Rooij, Jeroen (författare)
Erasmus University Medical Center
Horgan, Denis (författare)
European Alliance for Personalised Medicine
Dierks, Marie Luise (författare)
Hannover Medical School
Antonova, Olga (författare)
Medical University of Sofia
Brunet, Joan (författare)
Girona Biomedical Research Institute (IDIBGI)
Chirita-Emandi, Adela (författare)
Victor Babes University of Medicine and Pharmacy
Colas, Chrystelle (författare)
Université Paris Cité,Curie Institute, Paris
Dalmas, Miriam (författare)
Ehrencrona, Hans (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Region Skåne
Grima, Claire (författare)
Janavičius, Ramūnas (författare)
Vilnius University
Klink, Barbara (författare)
Koczok, Katalin (författare)
University of Debrecen
Krajc, Mateja (författare)
Institute of Oncology, Ljubljana
Lace, Baiba (författare)
University of Latvia
Leitsalu, Liis (författare)
Tartu University Hospital
Mistrik, Martin (författare)
Unilabs AB
Paneque, Milena (författare)
Institute for Molecular and Cell Biology,University of Porto
Primorac, Dragan (författare)
University Hospital Centre Zagreb,University of Rijeka,University of Osijek,University of Split School of Medicine
Roetzer, Katharina M. (författare)
St. Anna Children’s Cancer Research Institute (CCRI)
Ronez, Joelle (författare)
Hannover Medical School
Slámová, Lucie (författare)
Institute of Hematology and Blood Transfusion, Prauge
Spanou, Elena (författare)
Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Stamatopoulos, Kostas (författare)
Center for Research and Technology Hellas
Stoklosa, Tomasz (författare)
Medical University of Warsaw
Strang-Karlsson, Sonja (författare)
University of Helsinki
Szakszon, Katalin (författare)
University of Debrecen
Szczałuba, Krzysztof (författare)
Medical University of Warsaw
Turner, Jacqueline (författare)
Mater Misericordiae University Hospital
van Dooren, Marieke F. (författare)
Erasmus University Medical Center
van Zelst-Stams, Wendy A.G. (författare)
Radboud University Medical Center
Vassallo, Loredana Maria (författare)
Wadt, Karin A.W. (författare)
University of Copenhagen,Copenhagen University Hospital
Žigman, Tamara (författare)
University Hospital Centre Zagreb
Ripperger, Tim (författare)
Hannover Medical School
Genuardi, Maurizio (författare)
Catholic University of the Sacred Heart, Rome,Policlinico Universitario Agostino Gemelli
Van den Bulcke, Marc (författare)
Bergmann, Anke Katharina (författare)
Hannover Medical School
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska 10 s.
Ingår i: European Journal of Public Health. - 1101-1262. ; 34:4, s. 666-675
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Somatic and germline genetic alterations are significant drivers of cancer. Increasing integration of new technologies which profile these alterations requires timely, equitable and high-quality genetic counselling to facilitate accurate diagnoses and informed decision-making by patients and their families in preventive and clinical settings. This article aims to provide an overview of genetic counselling legislation and practice across European Union (EU) Member States to serve as a foundation for future European recommendations and action. Methods: National legislative databases of all 27 Member States were searched using terms relevant to genetic counselling, translated as appropriate. Interviews with relevant experts from each Member State were conducted to validate legislative search results and provide detailed insights into genetic counselling practice in each country. Results: Genetic counselling is included in national legislative documents of 22 of 27 Member States, with substantial variation in legal mechanisms and prescribed details (i.e. the ‘who, what, when and where’ of counselling). Practice is similarly varied. Workforce capacity (25 of 27 Member States) and genetic literacy (all Member States) were common reported barriers. Recognition and/or better integration of genetic counsellors and updated legislation and were most commonly noted as the ‘most important change’ which would improve practice. Conclusions: This review highlights substantial variability in genetic counselling across EU Member States, as well as common barriers notwithstanding this variation. Future recommendations and action should focus on addressing literacy and capacity challenges through legislative, regulatory and/or strategic approaches at EU, national, regional and/or local levels.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy