SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-440458"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-440458" > Genome-wide discove...

Genome-wide discovery of genetic loci that uncouple excess adiposity from its comorbidities

Huang, Lam O. (författare)
Univ Copenhagen, Fac Hlth & Med Sci, Novo Nordisk Fdn, Ctr Basic Metab Res, Copenhagen, Denmark.;Steno Diabet Ctr Copenhagen, Gentofte, Denmark.
Rauch, Alexander (författare)
Univ Southern Denmark, Dept Biochem & Mol Biol, Funct Genom & Metab Res Unit, Odense, Denmark.;Odense Univ Hosp, Dept Endocrinol & Metab, Mol Endocrinol & Stem Cell Res Unit, Odense, Denmark.;Univ Southern Denmark, Steno Diabet Ctr Odense, Odense, Denmark.;Univ Southern Denmark, Dept Clin Res, Odense, Denmark.
Mazzaferro, Eugenia (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa fler...
Preuss, Michael (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Mindich Child Hlth & Dev Inst, New York, NY 10029 USA.
Carobbio, Stefania (författare)
Wellcome Trust Sanger Inst, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.
Bayrak, Cigdem S. (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.
Chami, Nathalie (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Mindich Child Hlth & Dev Inst, New York, NY 10029 USA.
Wang, Zhe (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Mindich Child Hlth & Dev Inst, New York, NY 10029 USA.
Schick, Ursula M. (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.
Yang, Nancy (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.
Itan, Yuval (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Dept Genet & Genom Sci, New York, NY 10029 USA.
Vidal-Puig, Antonio (författare)
Wellcome Trust Sanger Inst, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.;Univ Cambridge, Wellcome MRC Inst Metab Sci, Addenbrookes Hosp, Metab Res Labs, Cambridge, England.
den Hoed, Marcel, 1980- (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
Mandrup, Susanne (författare)
Univ Southern Denmark, Dept Biochem & Mol Biol, Funct Genom & Metab Res Unit, Odense, Denmark.
Kilpeläinen, Tuomas O. (författare)
Univ Copenhagen, Fac Hlth & Med Sci, Novo Nordisk Fdn, Ctr Basic Metab Res, Copenhagen, Denmark.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Dept Environm Med & Publ Hlth, New York, NY 10029 USA.
Loos, Ruth J. F. (författare)
Icahn Sch Med Mt Sinai, Charles Bronfman Inst Personalized Med, New York, NY 10029 USA.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Mindich Child Hlth & Dev Inst, New York, NY 10029 USA.;Icahn Sch Med Mt Sinai, Dept Environm Med & Publ Hlth, New York, NY 10029 USA.
visa färre...
Univ Copenhagen, Fac Hlth & Med Sci, Novo Nordisk Fdn, Ctr Basic Metab Res, Copenhagen, Denmark;Steno Diabet Ctr Copenhagen, Gentofte, Denmark. Univ Southern Denmark, Dept Biochem & Mol Biol, Funct Genom & Metab Res Unit, Odense, Denmark.;Odense Univ Hosp, Dept Endocrinol & Metab, Mol Endocrinol & Stem Cell Res Unit, Odense, Denmark.;Univ Southern Denmark, Steno Diabet Ctr Odense, Odense, Denmark.;Univ Southern Denmark, Dept Clin Res, Odense, Denmark. (creator_code:org_t)
2021-02-22
2021
Engelska.
Ingår i: Nature Metabolism. - : Springer Nature. - 2522-5812. ; 3:2, s. 228-243
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Obesity is a major risk factor for cardiometabolic diseases. Nevertheless, a substantial proportion of individuals with obesity do not suffer cardiometabolic comorbidities. The mechanisms that uncouple adiposity from its cardiometabolic complications are not fully understood. Here, we identify 62 loci of which the same allele is significantly associated with both higher adiposity and lower cardiometabolic risk. Functional analyses show that the 62 loci are enriched for genes expressed in adipose tissue, and for regulatory variants that influence nearby genes that affect adipocyte differentiation. Genes prioritized in each locus support a key role of fat distribution (FAM13A, IRS1 and PPARG) and adipocyte function (ALDH2, CCDC92, DNAH10, ESR1, FAM13A, MTOR, PIK3R1 and VEGFB). Several additional mechanisms are involved as well, such as insulin-glucose signalling (ADCY5, ARAP1, CREBBP, FAM13A, MTOR, PEPD, RAC1 and SH2B3), energy expenditure and fatty acid oxidation (IGF2BP2), browning of white adipose tissue (CSK, VEGFA, VEGFB and SLC22A3) and inflammation (SH2B3, DAGLB and ADCY9). Some of these genes may represent therapeutic targets to reduce cardiometabolic risk linked to excess adiposity.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy